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nous jugeons du fonctionnement cérébral des autres d'après les rapports 

 établis entre notre expérience subjective et notre comportement, duquel 

 nous rapprochons celui des divers animaux. La marche, par exemple, est 

 pour nous le résultat d'aptitudes acquises et nous serions portés à en faire 

 un acte bien différent des réflexes si nous ne constations ce fait « que la 

 progression est réellement un acte réflexe et automatique, comme la respi- 

 ration», chez la plupartdes jeunes mammifères. Les mouvements rythmique.- 

 de flexion et d'extension sont attribués aux réactions contraires des deux mem- 

 bres symétriques (à l'excitation de chacune des plantes du pied se produi- 

 sant successivement; chaque mouvement écarte le stimulus qui Ta produit, 

 et son effet direct le ramène,). Mais l'excitation périphérique ne parait pas 

 nécessaire : le centre nerveux semble soumis à un rythme qui fait succéder 

 automatiquement l'extension à la flexion et vice-versa. « Les mouvements 

 rvthmiques seraient les modes primitifs de l'activité nerveuse et les réflexes - 

 auraient cristallisé certains modes de cette activité rythmique originale, au 

 cours de l'évolution. » Ainsi la cellule nerveuse motrice et la fibre sensitive 

 constitueraient les unités fondamentales du système nerveux. Comme tout 

 centre, le cerveau, qui est le centre supérieur, a ses éléments sensitifs et 

 moteurs ; chaque réflexe y subit l'influence de tout le reste du système. La 

 conscience correspond à Vactivité totale, probablement à celle de tous les 

 centres nerveux; mais la claire conscience est forcément incomplète et ne 

 correspond qu'à une faible partie de la fonction nerveuse totale. Elle semble 

 s'attacher surtout à l'activité cérébrale de contrôle, qui « fait permuter et 

 combine les différents éléments composant les réactions individuelles, de 

 telle façon et sous des formes si diverses que lactivité de l'ensemble paraît 

 perdre sa fatalité ». Les changements sont d'origine périphérique ou interne 

 (modifications dans la composition du sang agissant directement sur le 

 rythme nerveux). On peut même supposer une continuelle compétition entre 

 les stimuli externes et la « stimulation » interne, variable avec chaque indi- 

 vidu et avec les moments de la veille et du sommeil. La physiologie céré- 

 brale et mentale doit tenir le plus grand compte des antécédents personnels 

 qui conditionnent, de l'intérieur, les différents modes de fonctionnement 

 nerveux. — G.-L. Duprat. 



6)Mayer (Alfred Goldsborough). — Formule relative à la conductibilité 

 nerveuse dans Veau de mer. — Expériences faites sur Cassiopxa. dans de 

 l'eau de mer normale (36 gr. 24 de sels par litre) ou diluée par addition 

 d'eau distillée, ou évaporée au soleil, l'alcalinité normale étant alors retabhe 

 l)ar addition d'une petite quantité d'acide chlorhydrique. Quand la salinité 

 varie de 18 à 40. la conductibilité nerveuse augmente à peu près suivant 

 une fonction linéaire avec la conductibilité électrique ou encore avec la 

 concentration des cations Xa, Ca, Mg, K, dissociés dans le liquide entourant 

 le nerf. Pour les concentrations plus fortes, la conductibilité nerveuse dimi- 

 nue d'autant plus que la concentration s"élève davantage. — H. Cardot. 



Piéron (H.). — De la lonque durée et de la variabilité des temps d>- latence 

 pour les réflexes cutanés. — Les temps de latence des réflexes cutanés 

 contrastent avec ceux des réflexes tendineux, qui sont beaucoup plus courts, 

 et varient peu. aussi bien d'un individu à l'autre, que chez un même indi- 

 vidu d'une excitation à l'autre, pour des sujets normaux et des excitations 

 d'intensité moyenne. Le plus grand retard des réflexes cutanés tient non à un 

 pkis grandretard dans les appareils de réaction.mais à une lenteur particulière 



