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Je serai donc très bref, renvoyant pour les détails aux notes ci-dessus 

 indiquées . 



Harrisson ^ et surtout Burrows et Carrel ^ ont montré que les tissus 

 d'embryons de Mammifères ou d'Oiseaux placés dans le plasma sanguin 

 de ces animaux continuaient à s'accroître. Ils ont fait du phénomène 

 qu'ils avaient constaté à l'œil nu une étude histologique très sommaire 

 à la suite de laquelle ils ont conclu que les divers tissus ou organes em- 

 bryonnaires continuaient à s'accroître comme tels en dehors de l'orga- 

 nisme. Ils ont écrit, par exemple, qu'il y avait production de nouveaux 

 tubes rénaux dans les cultures de rein et de nouvelles vésicules thyroï- 

 diennes dans celles de glande thyroïde . 



Divers expérimentateurs ont repris les expériences de Carrel et n'y 

 ont en somme rien ajouté d'essentiel. D'autres les ont critiquées théori- 

 quement non sans quelque raison puisque Carrel et Burrows ont dépassé 

 dans leurs conclusions ce que leurs constatations positives leur permet- 

 taient d'affirmer, mais souvent les critiques ont été véritablement exces- 

 sives. En somme, Carrel et Burrows ont été en réalité les premiers à bien 

 voir le phénomène de culture ; ils ont attiré l'attention sur lui et si leurs 

 conclusions ont dépassé quelquefois les faits, ces faits eux-mêmes étaient 

 très intéressants et chacun peut les vérifier . 



Je me suis attaché depuis trois ans déjà à l'étude histologique des 

 cultures de tissus tant adultes qu'embryonnaires et les notions générales 

 que j'indique ici sont déduites de l'observation de 500 cultures de tissus 

 divers dont plus de moitié ont fait déjà l'objet d'une étude histologique 

 attentive . 



Technique, — Je ne puis indiquer ici par le détail la façon de pro- 

 céder dans toutes les manipulations ; ce serait extrêmement long et je 

 le ferai seulement dans le travail d'ensemble. Mais il est essentiel que 

 j'indique le principe de la méthode que j'emploie. 



Les tissus sont cultivés dans le plasma selon la méthode de Carrel. 

 Un fragment du tissu à étudier, aussi petit que possible est plongé dans 

 le plasma encore liquide et maintenu en contact avec la surface. Le 

 plasma se coagule alors rapidement. La culture ainsi préparée est main- 

 tenue dans une atmosphère saturée d'humidité et à 37-38°. Tous les jours 

 elle est lavée pour enlever les excréta et les produits de l'autolyse des 



1. HakeiSSON. Proceed. Soc, expérimental Biology and Medicin, 1907, IV, p. 140, et Harvey Lectures, P.'iila 

 delphia 1907-1908. 



2. Carrki, et BrRKOWS, C. R. Soc. biologique, Paris, LXIX, 1910, p. 293, 328 et 365. 



