CRISTALLOIdES des chenilles 567 



riphérique la couleur basique est de moins en moins retenue, tandis que 

 leur centre demeure encore fortement basophile ; puis la périphérie 

 cesse à son tour de se colorer par l'hémalun ou le bleu de méthyle pour 

 retenir électivement le lichtgriin ; en même temps, le centre chromatique 

 se fragmente et ne présente bientôt plus que quelques granules basophiles ; 

 la différenciation se poursuivant, ces granules finissent par disparaître 

 entièrement et il ne reste plus que des inclusions à substance albumi- 

 noïde se colorant fortement en vert par la méthode à l'hémalun — licht- 

 griin — orange G. Durant ces modifications les nouvelles inclusions ont 

 acquis un volume bien supérieur à celui des inclusions à substance 

 chromatinoïde dont elles dérivent. 



A partir de ce moment, les mclusions protéiques colorées en vert par 

 le hchtgriin vont être à nouveau le siège de transformations. A Tintérieur 

 de ces inclusions, qui, in vivo, se présentent sous la forme de grosses va- 

 cuoles à contenu incolore, apparaissent bientôt en effet de gros grains 

 réfringents (1) qui augmentent rapidement de volume et s'organisent en 

 cristalloïdes albuminoïdes. 



Ceux-ci ne se colorent plus par le lichtgriin, mais par l'orange G après 

 l'action de l'hémalun. Les transformations chimiques de la substance 

 protéique se traduisent donc ici par une affinité différente vis-à-\às des 

 couleurs d'aniline, et consistent en la diminution de plus en plus crois- 

 sante de leur affinité vis-à-vis du Hchtgriin et leur tendance de plus 

 en plus grande à retenir l'orange G, (ou l'éosine dans l'emploi de la 

 méthode de Mann). 



Les cristalloïdes demeurent dans la suite encore Ciuelque temps main- 

 tenus dans leur gangue colorable par le hchtgriin, mais bientôt celle-ci 

 se transforme complètement en substance se colorant par l'orange G ; 

 les cristaUoïdes sont alors constitués. Sous des volumes et des aspects 

 divers, ils se trouvent irrégulièrement répartis dans le cytoplasme de 

 la cellule adipeuse (voir fig. 7, 8, 9 et 10, pi. XVI). 



En résumé, la coloration ^ à l'hémalun, orange G, hchtgriin, nous 



1. Lorsque l'on place entre lame et lamelle de verre des cellules adipeuses dans une goutte de sang de l'insecte, 

 on remarque qu'au bout de quelques minutes, il exsude parfois des cellules un liquide réfringent, incolore qm ne se 

 mélange pas avec le sang, et l'on voit souvent se former plusieurs grains réfringents et des cristaUoïdes albumi- 

 noïdes dans les gouttes du liquide ainsi exsudé, lequel est formé de substances protéiques se colorant fortement 

 par le lichtgriin après l'action de l'h''ii<alun-orange G — lichtgriin. 



2. Après coloration 15' à l'hémalum et lavage à l'eau ordinaire durant 5', on traite la coupe par ime solution 

 aqueuse à 5 % d'orange G contenant gr. 05 d'acide phosphomolybdique ; on lave de nouveau à l'eau ordinaire 

 jusqu'à bleuissement de la chromatine et élection de l'orange ; puis on traite par le lichtgriin (10") à gr. 50 % 

 en solution aqueuse, dont on enlève l'excès directement par l'alcool à 96'>. 



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