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très grosses pièces est incontestablement mal fixé. On peut admettre que 

 certains liquides fixateurs, l'acide osmique par exemple, homogénéise les 

 structures dans les premières couches de cellules et fait disparaître des 

 structures existant réellement. C'est exact. Mais ce n'est pas seulement 

 dans les premières couches que le réseau n'apparaît pas, c'est aussi dans 

 les cinq ou six couches de cellules superficielles. Or, ces cellules présentent 

 d'autre part les caractères d'une bonne fixation, car les éléments du cyto- 

 plasme, notamment les mitochondries s'y présentent avec l'aspect qu'on 

 leur trouve à frais avec les méthodes de coloration vitales. Dans le centre 

 des pièces, les mitochondries sont agglutinées en un réseau irrégulier, 

 ce qui, évidemment, est artificiel. C'est dans ces cellules, dont le cyto- 

 plasme est incontestablement mal fixé que l'on observe la structure réti- 

 culée du noyau. 



3° Enfin, lorsqu'il existe un réseau nucléaire bien net, on ne peut 

 jamais rien colorer dans ses mailles, on ne peut pas colorer le suc nucléaire 

 tandis qu'on le colore fort bien dans les cellules où le réseau n'apparaît 

 pas. La seule explication que je voie de ce phénomène c'est que, dans le 

 premier cas, les albuminoïdes du suc nucléaire se sont précipités en un 

 réseau irrégulier qui s'appuie sur toutes les parties résistantes qui sont 

 îlans le noyau. La diversité d'aspect du réseau avec les divers réactifs 

 fixateurs s'explique aisément par ce fait que les précipités d'albuminoïdes 

 ont une structure variable selon le réactif précipitant, ainsi qu'il résulte 

 des expériences bien connues de Fischer (1900). 



Il est évident que la diversité des aspects du réticulum nucléaire, 

 lorsqu'on emploie le même réactif sur le même objet, correspond à quelque 

 chose, mais on ne saurait dire exactement à quoi. Il est intéressant de 

 signaler ces aspects divers, mais combien dangereux d'entrer dans une 

 description de détail et surtout de baser des théories sur ces pseudo- 

 structures ! 



On peut, je crois, considérer comme correspondant à peu près à la 

 réalité, les aspects des noyaux dans lesquels on peut encore colorer le 

 suc nucléaire. On y voit généralement, en outre des nucléoles, de fines 

 granulations assez régulières et généralement arrondies (1). Ce sont ces 

 noyaux que je choisirai généralement pour mes descriptions et que j'ai 



(1) J'ai pu vérifier l'existence de ces grains sur des cellules examinées à frais avec éclairage oblique ouàl'ultra- 

 microscope. Il est évident qu'ils disparaissent par traitement avec un alcali faible (cf. Fauke-Feemiet) mais 

 alors la cellule est bien altérée. D'ailleurs beaucoup d'autres choses disparaissent en même temps. 



