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CHRISTIAN CHAMP ï 



la spermatogénèse bat son plein (fig. 7). De même chez Bufo, Hyla, 

 Alytes. Chez Rana temporaria, le tissu interstitiel, qui est extrêmement 

 réduit tout l'hiver (fig. 8), subit une augmentation considérable après 

 l'accouplement lorsque les tubes séminifères sont vides de spermato- 

 zoïdes (fig. 10), pour disparaître complètement lors delà spermatogénèse. 

 Nous étudierons d'ailleurs l'évolution de ce tissu en détail, mais ce 

 rapide coup d'œil sur ses modifications est nécessaire pour bien saisir 



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I. Graphique de la spermatogénèse chez Rana esculenta. Le trait plein — ■ représente l'intensité de la sperma- 

 togénèse évaluée par le nombre de spermatoeytes I en prophase; le trait représente l'intensité 



de la fepermategénèse évaluée par le nombre de jeunes spermatides. Le trait + + + + l'abondance 



du tissu interstitiel (évaluée par la surface qu'il occupe dans une ccupe) le trait les poussées 



préspermatogénétiques, évaluées par le nombre de spermatoeytes I dégénérescents. 



ce qui suit. Au moment de la spermatogénèse, lorsque celle-ci bat son 

 plein, le tissu interstitiel a perdu ses caractères pour retourner à une sorte 

 d'état indifférent ; il est tel qu'il se présentait lors de la formation de 

 tubes séminifères. C'est un tissu mésenchymateux, quelquefois même 

 nettement collagène (fig. 5-7-12). En même temps, les parois des tubes 

 séminifères cessent d'être évidentes, il y a quelquefois confusion com- 

 plète entre les cellules mésenchymateuses extra-tubulaires et celles qui 

 se trouvent à l'intérieur des tubes ; on ne peut plus distinguer les unes 

 des autres. Il y a en quelque sorte retour à l'état embryonnaire qui pré- 

 cède la formation des tubes séminifères. A ce moment, le testicule des 

 Anoures ne diffère pas fondamentalement de celui des Urodèles à la 

 même époque. Chez les uns comme chez les autres, on distingue seulement 



