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vous montrent pour ainsi dire la caricature de pseudo-structures qu'on 

 rencontre même dans les meilleures préparations. Ces altérations méritent 

 d'être connues sous leurs aspects les moins avantageux. Comme dit fort 

 justement Prenant, toute observation histologique est une expérience. 

 Or, une expérimentation doit être le plus possible variée. Il faut ensuite 

 critiquer et essayer de tirer la vérité des résultats en apparence contra- 

 dictoires. C'est donc dans la variété des méthodes que j'ai cherché la 

 sécurité. 



On peut dire qu'aucun fixateur ne donne une image absolument fidèle 

 de la réalité. J'ai figuré, bien entendu, les images qui se rapprochent le 

 plus de la vérité ou quelquefois les plus élégantes, mais je ne retiendrai 

 dans ma description que ce que je crois pouvoir retenir après examen 

 critique de préparations diverses. 



Les fixateurs qui donnent les images les plus proches de la réalité 

 sont ceux de Benda ou d'Ai/TMANN, mais on ne peut cependant avoir une 

 entière sécurité dans les images qu'ils fournissent. De plus, comme ils ne 

 permettent pas la plupart des colorations, ils donnent lieu à beaucoup 

 d'erreurs par défaut. 



Le liquide de Bouin et aussi celui de Heemann, et même celui de 

 Flemming ont l'inconvénient de précipiter en un réseau les solutions 

 albuminoïdes du noyau ou du cytoplasme ; mais qu'on voie ces albumi- 

 noïdes sous forme de réseau plutôt que de précipité homogène, cela n'est 

 pas bien gênant. 



Le liquide de Bouin est extrêmement commode et d'un usage tout 

 à fait courant, parce qu'il permet toutes sortes de colorations. 



J'emploie maintenant, avec succès, le liquide suivant : 



Solution aqueuse saturée de phénol cristallisé 15 p. 



Formol à 40 % 4 p. 



Solution d'acide trichloracéti que à 20 % 1,5 



Le mélange ne se conserve pas plus d'une huitaine de jours ; il ne 

 faut donc pas en préparer de trop grandes quantités à l'avance. 



La fixation est souvent un peu brutale à la surface, ce qu'on évite 

 en mettant d'abord le fragment à fixer pendant quelques secondes dans le 

 liquide étendu d'eau. Ce fixateur est très pénétrant et donne une fixation 

 généralement meilleure que le liquide de Bouin. Le cytoplasme est notam- 

 ment très bien conservé. Pour les ensembles, le liquide de Bouin est pré- 

 férable dans certains cas, parce qu'avec la fixation que j'indique, les noyaux 

 prennent souvent un aspect semblable à celui qu'ils prennent après 



