SPERMA TOGÉNÈSE] DES BA TRACIENS 



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entièrement. En tous cas, on arrive bientôt à un stade où le noyau est 

 d'une remarquable homogénéité. On n'y voit que quelques nucléoles, 

 généralement petits et nombreux et une masse fondamentale qui paraît 

 homogène ou qui se précipite en petits grains, régulièrement disposés 

 (fig. 251, 112), ou en un fin réseau (fig. 150), selon la fixation. 



Le synapsis. — C'est à partir de ce moment que le noyau devient 

 particulièrement fragile et que, pour peu que 

 la fixation ne soit pas excellente, on observe 

 les images de synapsis. Il faut remarquer que 

 c'est au stade de synapsis où on ne voit rien 

 que beaucoup d'auteurs ont admis que se 

 passaient les phénomènes essentiels. 



On admet généralement qu'il se forme dès 

 ce moment un filament fin et continu, et de 

 fait, on observe souvent des images de fila- 

 ment plus ou moins régulier, lorsqu'on a obtenu 

 des synapsis, ce qu'il est très difficile d'éviter. 



Je pense avec Benda (1898), Jannsens 

 (1901), Meves (1908), Duesberg (1908), Bol- 

 les-lee (1908), etc., que l'image de synapsis 

 est un pur artifice de préparation. Aucun des 

 auteurs anciens n'en parle: Flemming (1887), 

 Hermann (1889-1891), Vom Rath (1893), 

 Meves (1896), Drûner (1894), Eisen (1899). 

 Jannsens (1901) a bien montré qu'il était ar- 

 tificiel. Cependant, un certain nombre d'au- 

 teurs récents admettent la réalité de cette 

 image : Arnold (1909), King (1907), Max 

 Morse (1909). Miss Sargant (1897), Berghs (1904), Vedjkovsky 

 (1911), l'ont observé à frais. 



J'ai cherché à répéter les observations de ces derniers auteurs, et 

 j'ai observé aussi des synapsis à frais, ce qui ne m'a nullement convaincu 

 de la réalité de leur existence. On ne voit pas, en effet, de synapsis si l'on 

 fait rapidement, à basse température, une préparation de glande génitale 

 par simple écrasement, mais on le voit assez régulièrement lorsqu'on 

 dissocie les éléments dans l'eau salée ou lorsqu'on laisse quelques minutes 

 la préparation à une température de 10-15°. Or, il est bien certain que 

 les conditions qu'on a réalisées dans une telle manipulation, ne sont 



Fig. l. Centrotaxis et synapsis 

 chez Riimi esculenta. (Comparer 

 avec la fijc. 253). 



