DERMOCYSTIDIUM PUSULA 347 



de la volumineuse inclusion ; mais les réactifs simples, susceptibles de 

 donner quelques indications microchimiques, n'ont fourni aucun résul- 

 tat ; ce n'est ni de la graisse, ni de l'amidon, ni du glycogène. Les tenta- 

 tives de Moral pour la caractériser ont été aussi infructueuses que les 

 miennes. En l'absence de données précises, je me bornerai à indiquer les 

 résultats de diverses colorations. 



Dans les préparations fixées au sublimé acétique ou au picro-formol 

 de Bouin, puis colorées à l'hémalun-éosine, la grosse inclusion se présente 

 assez uniformément teintée en rose vif par l'éosine. Cependant, avec un 

 peu d'attention, on remarque parfois des orbes concentriques, indiquant 

 comme une structure concrétionnée, le centre étant plus foncé, ou au 

 contraire réservé en plus clair. 



Dans les préparations colorées au 

 carmin chlorhydrique et différenciées au 

 picro-indigo-carmin, l'inclusion est d'un 

 bleu lavé, tirant au gris vers la surface ; 

 vers l'intérieur au contraire la teinte 

 bleue peut se prolonger jusqu'au centre, 

 ou faire place à un ton plus pourpré, 



Fig. ii. Elément de Dermocystidium, mon- 

 allant même jusqu'au rOUge, la dïfïéren- trant la grosse inclusion excentrique 



, v r, le noyau n, et les petites inclusions 



dation n ayant pas toujours complète- { x 2 8oo. 



ment éliminé le carmin. 



Le liquide fixateur chromo-platin-osmique de Borrel ne noircit pas 

 les inclusions ; et celles-ci restent, dans les préparations au rouge magenta, 

 picro-indigo-carmin, d'un jaune d'or brillant ou foncé, assez homogène. 



C'est surtout la coloration par l'hématoxyline ferrique, après fixation 

 au sublimé ou au Boum, qui paraît permettre d'analyser plus complète- 

 ment la structure de l'inclusion. Les orbes concentriques en différents 

 tons de gris, sont plus nets qu'avec aucune autre technique ; et surtout, 

 les régions centrales se teignent en noir intense, d'une façon très 

 polymorphe, formant soit une tache unique régulièrement ronde, ou 

 irrégulière et lobée, soit un groupe de granules, ou bien encore une tache 

 auréolée à centre clair (PL XIV, fig. 3, 4 et 5). 



De tout cela, il n'y a évidemment rien à tirer de bien concluant. Les 

 affinités colorantes de l'inclusion qui nous occupe sont assez analogues 

 à celles des sphérules, dites albuminoïdes, que l'on observe dans les 

 cellules adipeuses de beaucoup d'Insectes, surtout pendant la métamor- 

 phose, et qui sont peu à peu digérées, fournissant des matériaux nutritifs 



