742 Lubosch, Die embryonale Entwicklung des Knorpelgewebes etc. 



uns hierin lediglich auf das Gliedmaßenskelett und zwar dasjenige 

 der Fische beschränken. 



Darin, dass die ganze Skelettanlage in ihrer ersten vor- 

 knorpligen Anlage aus einem Gusse ist, besteht nirgends ein 

 Widerspruch. Sehr verschieden aber sind die Berichte über die 

 weiteren Schicksale der Anlage. Es gibt der Hauptsache nach 

 vier Möglichkeiten der Verknorplung dieser Anlage. 



Erste Möglichkeit. Innerhalb der einheitlichen Vorknorpelanlage 

 entstehen soviel Knorpelherfle, wie später einzelne Skelettstücke 

 existieren. Die Vorknorpelsubstanz dazwischen liefert die Gelenke 

 und ihre Gewebe. Dies ist die bei weitem häufigste Art der Ent- 

 wicklung. Sie schildert uns Braus (ganzer Schulter- und Becken- 

 gürtel der Haifische und freie Flossen bei Spinaor), Wie der s- 

 heim (nur die freien Flossen der Haie), Salenski und Braus 

 (ganze vordere Extremität vom Stör), v. Rautenfeld (Bauch- 

 flosse vom Stör). Wiedersheim (nur für die freien Flossen vom 

 Stör), Semon und Braus (Ceratodus ganze Flosse), v. Rauten- 

 feld (Hecht, Bauchflosse). 



Nahe verwandt und ersichtlich nicht scharf davon zu scheiden 

 ist die zweite Möglichkeit: Die ganze Vorknorpelanlage schickt sich 

 zur Verknorpelung an. Jedoch an einzelnen Bezirken bleibt sie in 

 der Entwicklung zurück und nimmt nur einen Anlauf zur Knorpel- 

 bildung. Es sind die später zu Gelenken werdenden Bezirke, die 

 hierbei nicht völlig zu Knorpel werden. So schildert es uns Swirski 

 (vielleicht auch die nicht ganz klare Darstellung von Ducret) und 

 Braus für die peripherischen Gebiete der Teleostierflossen. 



Ihr schließt sich an die dritte Möglichkeit : Der Verknorplungs- 

 prozess ergreift die ganze Vorknorpelanlage. Spätere Trennungen 

 innerhalb des Knorpels führen durch Einschmelzen zur Entstehung 

 von Gelenken. So schildert es vornehmlich Wiedersheim (für 

 Schulter- und Hüftgelenk der Haifische), ferner Wiedersheim 

 auch für das Schultergelenk des Störs, Braus (für die Radien 

 von Mustelus und Torpedo), Braus (für den Beckengürtel des Störs), 

 Wiedersheim und Ducret (für die Bauchflossen von Knochen- 

 fischen). 



Eine vierte Möglichkeit besteht darin, dass discrete Anlagen von 

 Knorpelstücken erst zusammenwachsen und sich dann trennen 

 (Wiedersheim, Beckenflosse vom Stör). 



Der Vollständigkeit halber sei hervorgehoben, dass in wenigen 

 Fällen schon auf dem Vorknorpelstadium einige Elemente selbständig 

 werden, so die sogen, sekundären Basalia (Pro-, Mesopterygium bei 

 Spiriax und Torpedo, Braus; Schultergürtel von Torpedo, Mo liier). 



Diese Übersicht zeigt, dass trotz aller Widersprüche im ein- 

 zelnen die vier Möglichkeiten unter sich wieder eine vollkommene, 

 durch alle Übergänge geschlossene Reihe bilden. Dass es sich un- 



