Mordwilko, Über den Ursprung der Erscheinung von Zwischenwirten etc. 463 



haben. In Wirklichkeit erscheint der angenommene gleichzeitige 

 Ursprung der parasitischen Nematodenform (dazu noch einer solchen 

 wie Filaria medinensis) und ihres Zwischenwirtes völlig unmöglich. 

 Im vorliegenden Falle wäre vor allein die Frage von dem Ur- 

 sprünge der Mlariidae überhaupt zu beantworten, indem der Zerfall 

 der Filarüdae in einzelne Gattungen erst dann erfolgt ist, nachdem 

 diese Tiere bereits zu Parasiten geworden waren. Dazu kommt 

 noch, daß wenn die Larven irgend einer Nematode von dem Zwischen- 

 wirt aufgefressen werden konnten, dieselben in vielen Fällen doch 

 auch in den Darm anderer Tiere, darunter auch ihrer definitiven 

 Wirte, gelangen mussten. Und wie würde sich die Sache in diesem 

 letzteren Falle verhalten haben? 



Der Ursprung der gegenwärtig bei den entoparasitischen Trema- 

 toden vorliegenden Verhältnisse wurde zuerst von W. Schimke- 

 witsch (1898) und nach ihm von D. Ssinitzin (1905) im wesent- 

 lichen übereinstimmend dargestellt. Der einzige Unterschied zwischen 

 den Auffassungen dieser beiden Autoren besteht darin, dass Schimke- 

 witsch die Trematodes von den Planarien, Ssinitzin dagegen 

 von den Rotatoria ableitete, welche letztere Annahme natürlich 

 keine Wahrscheinlichkeit verdient 90 ). Nach beiden Autoren waren 

 die ursprünglichen Wirte der entoparasitischen Trematoden Mollus- 

 ken, in welche die Brut der hermaphroditischen Würmer eindrang 

 und in denen die Parasiten mit der Zeit die Fähigkeit zur partheno- 

 genetischen Fortpflanzung erlangten; die Generationen mit solcher 

 Fortpflanzungsweise wechselten mit freilebenden hermaphroditischen 

 Generationen ab. Hierauf begann auch die Brut der hermaphrodi- 

 tischen Generation auf die eine oder die andere Art in den Darm 

 von Wirbeltieren zu gelangen, wo sie ihre volle Reife erreichte. 

 Die zweiten Zwischenwirte entstanden erst späterhin. Wenn dies 

 aber in Wirklichkeit der Fall gewesen wäre, so würden wir es 

 auch jetzt noch mit Fällen zu tun haben, wo bei irgendwelchen in 

 Mollusken parasitierenden Trematoden oder Turbellarien zwei Gene- 



90) Seine Annahmen über die genetischen Verhältnisse der digenetischen 

 Trematoden begründet Ssinitzin auf dem Bau der Redie, als einem Stadium des 

 Parasiten, auf welchem derselbe zur Fortpflanzung befähigt ist. Allein dieses Vor- 

 gehen ist durchaus unrichtig, indem die Redien ohne allen Zweifel modifizierte 

 Larvenstadien der gegenwärtig lebenden Trematoden darstellen, und bei Erörterungen 

 über genetische Beziehungen eben nur als modifizierte Larven herangezogen werden 

 können, wobei man sie mit den Larven resp. den entsprechenden Entwickelungs- 

 stadien irgendwelcher anderer Tiere vergleichen muss. Wird es doch niemanden 

 einfallen, nur oder doch hauptsächlich auf Grund des Baues der sich parthenogene- 

 tisch fortpflanzenden Larven von Heteropeza W innert (Miastor Me inert) die 

 genetischen Beziehungen dieser Cecidomyideugattung zu diskutieren. Was nun die 

 Rotatoria betrifft, so kennen wir 'trotz deren weiten Verbreitung im Wasser wie 

 auch auf dem Lande, einstweilen noch keine Rädertiere als Darmparasiten irgend 

 welcher Tiere; dieser Umstand weist darauf hin, dass den Rotatoria überhaupt 

 keine Fähigkeit zum Parasitismus innewohnt. 



