496 Hartmann, Polyeuergide Kerne. 



Außerordentlich klar stellen sich die Vorgänge nach der schönen 

 Arbeit von Borgert (1909) bei der tripyleen Kadiolarie Aula- 

 (■(int ha dar. Bei der Bildung der Gameten differenzieren sich aus 

 dem sogen. Chromatingerüst des großen Primärkerns die sogen. 

 Chromosomen (Sekundärkerne) zunächst in der Peripherie des 

 Kernes. Die Kernmembran löst sich dann völlig auf und die 

 Sekundärkerne (sogen. Chromosomen) treten nach und nach ins 

 Endoplasma über (Fig. 6 a). Sie erscheinen meist als kleine Karyo- 

 somkerne, die von einer hellen Kernsaftzone umgeben sind. Manch- 

 mal hat auch das Karyosom noch die schleifenförmige (Chromo- 

 somen-) Form. Später zerfallen die Sekundärkerne in ca. 10 — 12 

 richtige Chromosomen, und die ganzen Kerne teilen sich dann 

 mitotisch in ähnlicher Weise wie die Sekundärkerne der Colliden 

 und die Kerne der Polycyttarien. Auch bei Aulacantha bildet ein 



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 Fig. 6. Gametenbildung bei Aulacantha (nach Borgert). 



großer Teil des chromatischen Materials (der im Primärkern vor- 

 gebildeten Sekundärkerne) einen großen kernartigen Binnenkörper, 

 der später aufgelöst wird (Fig. 6 b); er ist wohl als ein somatischer 

 vielwertiger Kern (Polykaryon) zu deuten. 



Die prinzipielle Übereinstimmung mit unseren Befunden an 

 den Colliden, und die Berechtigung unserer Auffassung liegt wohl 

 auch hier klar zutage, trotzdem die Entstehung des polyenergiden 

 Primärkernes noch nicht aufgeklärt ist. Borgert hat übrigens 

 eine Abbildung des Kernes einer jungen Castannellide gegeben, der 

 von ziemlich gleichgroßen Karyosomen ganz erfüllt ist, ähnlich wie 

 die oben abgebildete Fig. 2d von Wagnerella nach Zuelzer. Da 

 im letzteren Fall die Genese klar gestellt ist, so scheint mir auch 

 für diese Radiolarien dieselbe Genese ziemlich sicher. Borgert 

 selbst deutet übrigens seine Befunde bei der Gametenbildung von 

 Aulacantha in ähnlichem Sinne wie wir und hat den Primärkern 



