498 Hartmann, Polyenergide Kerne. 



der Gametenbildung gesehen, bereits ganze monoenergide Kerne 

 sind. Wenn wir an dieser Erkenntnis, die, wie mir scheint, durch 

 die oben mitgeteilten Befunde völlig sichergestellt ist, festhalten, 

 so kommen wir aber zu dem Schluss, dass die sogen. Mitose der 

 monozoen Kadiolarien gar keine Mitose, sondern die gleichzeitige, 

 parallele Teilung der mehr als 1000 bereits vorgebildeten Sekundär- 

 kerne ist. Für diese Auffassimg spricht auch der Umstand, dass 

 an den Polen der parallelfaserigen Spindel kein Centrosom vorhanden 

 ist, sich aber nach Borgert eine große Anzahl von Körnchen findet, 

 in denen dieser Forscher Homologa des Centrosoms vermutet. Ich 

 glaube, dass diese Ansicht richtig ist und dass diese Körnchen die 

 zu den einzelnen Sekundärkernen (Chromosomen) gehörigen Cen- 

 triolen darstellen. 



Man könnte vielleicht Anstoß an dieser Deutung nehmen, weil 

 das Bild der ganzen Teilungsfigur des Polykaryons, vor allem der 

 Bau der schleifenförmigen Chromosomen (Sekundärkerne) so ganz 



Fig. 8. Fig. 9. Fig. 10. 



£ 



Kernteilungen bei Sphaeromyxa (Fig. 8) nach Amoeba albida vor der 



Schröder und Myxobolus (Fig. 9) nach Reduktionsteilung (nach 



Keysselitz. Nägler). 



mit echten Chromosomen bei einfachen Mitosen übereinstimmt. 

 Doch ist es bei Protozoen gar keine Seltenheit, dass ganze Kerne 

 das Aussehen eines Chromosoms aufweisen. Diese Chromosomen- 

 kerne sind etwa den Sammelchrom osomen von Ascaris (Boveri, 

 1902) an die Seite zu stellen. Die Befunde von Keysselitz (1908) 

 und Schröder (1907) an den Myxosporidienkernen zeigen dies 

 klar. Bei Sphaeromyxa treten nach Schröder bei der Kernteilung 

 die ganzen Kerne als einzelne schleifenförmige Chromosomen auf, 

 die sich längsspalten, ganz ähnlich wie die Sekundärkerne von 

 Aulacantha (Fig. 8); bei 2[ijxobolits dagegen finden sich nach Keysse- 

 litz vier Chromosomen, die aber in den Telophasen ebenfalls zu 

 einem einzigen Faden verschmelzen (Fig. 9). In diesem Zusammen- 

 hang sei auch erwähnt, dass nach Nägler (1909) der ganze gene- 

 rative Kern von Amoeba albida vor der Reduktionsteilung das Aus- 

 sehen einer Chromosomentetrade bei der Ei- und Samenreife der 

 Metazoen aufweist (Fig. 10). 



Herr Prof. Po 11 hat in der Diskussion zu meinem Vortrag 

 auch auf die Befunde von Haecker (1900) an ätherisierten Cope- 



