42 Dr. Richard Heymons. 



Ganz ähnlich liegt es bei der unpaaren Appendix dorsalis, hier ist nur der eine 

 Unterschied vorhanden, daß der sich erhaltende Basalteil (= ii.Tergit) beim Männchen 

 sehr viel größer ist als beim Weibchen. 



Bei den männlichen Libellulidenlarven sehe ich ebenfalls das imaginale ii.Tergit 

 in der Basis der larvalen Appendix dorsalis stecken, deren distaler Teil nur noch aus 

 einer leeren Chitinhülse besteht. 



Bei den männlichen Aeschnidenlarven ist das imaginale ii. Tergit (Taf. I, Fig. 5, 

 7 erg. II im.) nur in dem oben beschriebenen, durch eine Furche abgesetzten Basalteil 

 verborgen, der mit imaginalem Gewebe ganz erfüllt ist, während auch hier der hintere 

 spießähnlich vorstehende Teil, die eigentliche Appendix dorsalis (Ap. dors.), hohl ist. 



Untersucht man Larven, die unmittelbar vor der Verwandlung stehen und bei 

 denen das imaginale Chitin schon vollkommen fertig ist, so füllen die imaginalen Teile 

 die entsprechenden larvalen nicht mehr vollständig aus, sondern haben sich infolge eines 

 stärkeren Abhebens der Larvenhaut schon sämtlich weiter von dieser zurückgezogen. 



Am Grunde der larvalen Laminae anales habe ich bei Libellulidenlarven gleich- 

 falls das imaginale Gewebe bemerkt. 



Nach diesen Beobachtungen an Larven, welche in der Umwandlungs- 

 periode stehen, ist also zu erwarten, daß bei den Imagines der Aniso- 

 pteren außer zwei großen Cercoidanhängen noch paarige Sternithälften 

 des II. Segmentes (ohne Cerci) und ein unpaares, besonders beim Männ- 

 chen stark entwickeltes 11. Tergit vorhanden sein werden, und daß end- 

 lich (in der Regel) auch Laminae anales sich werden erkennen lassen. 



E. Die Morphologie des Hinterendes bei den Imagines 

 der Anisopteren. 



Die aus meinen Beobachtungen im vorigen Abschnitte gezogenen Schlußfolge- 

 rungen werden bei Untersuchung ausgebildeter Aeschniden und Libelluliden bestätigt. 

 Es dürfte genügen, wenn ich als Beispiele meine Befunde an einer Aeschnide und Libel- 

 lulide mitteile, obgleich auch noch andere Formen (Orthetriim brunneiim Fousc, Li- 

 bellula quadrimaciilata L., Cordulia aenea L., Epitheca bimaculata Charp.) von mir 

 untersucht wurden. 



Beim Weibchen von Aeschna sind zwei lange kegelförmige Hinterleibs- 

 anhänge vorhanden, die wegen ihrer Größe sofort zu bemerken sind und die Länge des 

 g. und 10. Abdominalsegments zusammengenommen übertreffen. Die beiden Anhänge 

 sind als Processus cercoides zu bezeichnen. Ihre Herkunft aus den larvalen Cercoiden 

 kann nach den oben mitgeteilten Beobachtungen keinem Zweifel unterliegen. 



Bestandteile des 11. Abdominalsegments zeigen sich bei der Imago sowohl dorsal 

 wie ventral entwickelt. Dorsal findet man das 11. Tergit, eine breite, am Grunde der 

 Cercoide gelegene Platte mit abgerundetem Hinterrande und mit Chitinhaaren besetzt. 

 Ventral zeigt sich das paarige 11. Sternit. Jede Sternithälfte ist etwa halbmondförmig 

 und gleichfalls mit langen Haaren versehen. Cerci (Appendices laterales) fehlen. 



Das 12. Abdominalsegment (Telson) besteht aus den drei Laminae anales, auf 

 deren schwache Entwicklung bei älteren Larven schon oben ausdrücklich aufmerksam 

 gemacht wurde. Es darf daher nicht überraschen, daß auch bei der Imago die Laminae 

 nur in verkümmertem, schwach chitinisiertem Zustande vorhanden sind. Sie sind zu 

 weichhäutigen Wülsten geworden, die dicht den ii. Sternithälften und dem 11. Tergit 

 angelagert sind und nur durch eine Furche von diesen Teilen getrennt werden. Ihre 



