436 Barfurtli, Der phosphorsaure Kalk der Gastropodenleber. 



trirten und verdünnten Säuren eine sofortige Lösung jener Kör- 

 ner herbeizuführen, hat für die von mir bei Arion und Hei ix gefun- 

 denen und in meiner Arbeit beschriebenen Kügelchen bei Anwendung 

 v e r d ü n n t e r Säuren keine Giltigkeit. Man kann nach der landläufigen 

 Methode mittels Ansaugen des Reagens durch Fließpapier 1 ) lange 

 Zeit, oft stundenlang, vergeblich auf die Lösung der Kügelchen war- 

 ten, während sie sich im Schnitt eines gehärteten Präparats momen- 

 tan lösen. Wenn die Löslichkeit im frischen Gewebe so leicht zu 

 konstatiren wäre, warum haben denn die alten Beobachter, z. B. 

 Meckel, die doch auch mit Reagentien umzugehen wussten, sie nicht 

 gefunden? Warum habe ich selbst erst durch Berücksichtigung des 

 verschiedenen Verhaltens frischer und gehärteter Gewebe gefunden 

 und mit Sicherheit nachgewiesen, dass die Körner in verdünnten 

 Säuren löslich sind? Indess brauche ich mich hierbei nicht länger 

 aufzuhalten, da F. alle von mir angegebenen Reaktionen lediglich be- 

 stätigt. Ich will aber F. an dieser Stelle darauf aufmerksam machen, 

 dass meine Körner von phosphorsaurem Kalk nicht durchsichtig 

 sind und durch eine Jodlösung nicht braunschwarz gefärbt wer- 

 den, überlasse ihm also die Untersuchung darüber, ob er nicht, wenig- 

 stens zum Teil, andere Körner gesehen hat. 



F. gibt nun aber eine neue Reaktion an, die meine ganze Theorie 

 widerlegen soll : Tricalciumphosp hat ist in Oxalsäure unlös- 

 lich, die glänzenden Körner in der Gastropodenleber 

 sind in derselben löslich, folglich können sie nicht aus 

 phosphor saurem Kalk bestehen. Diese Schlussfolgerung ist 

 hinfällig, weil die erste Prämisse falsch ist. Weder der kohlen- 

 saure, noch der phosphorsaure Kalk ist in Oxalsäure un- 

 löslich, wie F. behauptet. 



Was den kohlensauren Kalk anbetrifft, so geben schon die chemi- 

 schen Lehrbücher an, dass die Kohlensäure durch Oxalsäure ausge- 

 trieben wird. Man überzeuge sich aber durch eignen Versuch. Bringt 

 man reinen kohlensauren Kalk in ein Reagensrohr und setzt Oxal- 

 säure — etwa eine Lösung von 5 °/ — zu, so hört und sieht man 



1) Diese Methode ist für die hier in betracht kommenden Gewebe ganz 

 unzuverlässig und wird von mir nur noch zur Kontrolle angewandt. Man über- 

 zeugt sich leicht, dass sich "zwischen den Gewebsteilchen, die das Deckgläschen 

 mit dem Objektträger verkleben, Straßen bilden, durch die das angesogene 

 Reagens seinen Weg nimmt. Die frei schwimmenden Kügelchen werden weg- 

 gerissen und entziehen sich der Beobachtung, die im Gewebe liegenden wider- 

 stehen der Einwirkung des Reagens, wenn Schleim und Albuminate reichlich 

 vorhanden sind, was ja freilich nicht bei allen Objekten der Fall zu sein 

 braucht Zuverlässige Resultate bekommt man nur, wenn man kleine Stück- 

 chen oder Schnitte der frischen und der gehärteten Gewebe in niedrige mit 

 dem Reagens gefüllte Zylindergläser bringt und nach kürzerer oder längerer 

 Zeit untersucht. 



