DIVISION DE LA CELLULE L31 



mand, que les deux mitoses maturatives sont équationnelles. 



La Nereis limbata présente d'après Bonnevie (1908^) 14 chro- 

 mosomes à la fin de la propliase I. Si j'ai bien compris sa 

 pensée, ces dyades se dissocient en leurs éléments à la méta- 

 phase I. Comme les éléments des dyades étaient divisés, les 

 chromosomes anaphasiques sont par paires. Ces paires sont 

 dissociées en leurs éléments à la métaphase II. 



Le matériel étudié par Bonnevie se rapproche beaucoup 

 de celui des Tritons cf , au moins, si je m'en rapporte aux %ures 

 de Janssens (1901). En examinant les dessins de Bonnevie, 

 je ne suis nullement convaincu que les dyades sont dissociées 

 à l'anaphase I ; je ne vois même pas du tout comment l'auteur 

 peut passer de la figure 11 à la figure 12. Je pense que les 

 dyades remontent entières vers les pôles, en changeant de 

 forme selon les degrés de l'ascension. Pendant qu'elles s'éloi- 

 gnent du plan équatorial, elles se résolvent chacune en deux 

 dyades secondaires. En somme, tout s'explique ici comme chez 

 Sahellaria ç ; la complication apparente des formes à la fin 

 de la prophase I ne doit pas nous arrêter. 



5. Les divisions de maturation dans l'œuf d'Aplysia punctata 

 d'après Janssens (1904). 



Ce matériel est absolument identique à celui de la Nereis 

 limbata étudié par Bonnevie et provoque les mêmes remar- 

 ques. Les figures 4, 5 et 6 représentent des chromosomes de 

 la fin de la prophase, ou au début seulement de la métaphase. 

 Les chromosomes des figures 5 et 6 sont des dyades dont les 

 branches dédoublées ne sont nullement destinées à s'opposer 

 dicentriquement à la première mitose. 



Plus tard, elles se séparent, mais du même côté du plan équa- 

 torial pour une dyade donnée. Alors survient un mouvement 

 ({ui marque la fin de la métaphase et qui rapproche les deux 

 couronnes l'une de l'autre. C'est au cours de ce mouvement 

 qu'on obtient les figures 7 et 8. On a alors opposition de deux 



