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râbles à cette explication. Plus la métaphase avance et plus les 

 dyades se contractent, je l'ai déjà fait remarquer chez la grande 

 Douve du foie. Je suis absolument persuadé que personne 

 n'a suivi ce processus de dissociation dicentrique dans ses pré- 

 parations. 



Quant au bien-fondé de mon idée sur la valeur des anses de 

 la fin de la prophase somatique, il suffit de jeter un coup 

 d'œil sur les figures 5, 6, 7 et 8 du travail de Goldschmidt 

 (1908), pour se convaincre de sa réalité chez Zoogonus. 



8. Cas de l'Ophryotrocha. 



Trois auteurs ont déjà entrepris l'étade de la maturation 

 des produits génitaux de Ophryotrocha : Korschelt en 1895 ; 

 Grégoire et Deton en août 1906 ; M. et Mme Schreiner 

 en novembre 1906. Le travail de Korschelt constitue un im- 

 portant mémoire accompagné d'un grand nombre de figures 

 démonstratives. D'autre part, le travail de Grégoire et Deton, 

 et celui des Schreiner, effectués presque en même temps, 

 dans le but de vérifier si la maturation de V Ophryotrocha se 

 réalise bien selon le schéma établi par Korschelt, ou si, au 

 contraire, on y relève des preuves en faveur de la conjugaison 

 latérale des chromosomes, semblaient avoir épuisé l'intérêt de 

 la question. Cette opinion paraissait d'autant plus légitime 

 que les Schreiner arrivent aux mêmes conclusions que Gré- 

 goire et Deton, et formulent les mêmes critiques fondamen- 

 tales, en ce qui concerne le travail du savant allemand. 



Mes résultats se rapprochent beaucoup de ceux obtenus par 

 Korschelt, dès 1895, dans l'ovogénèse. c. D'après cet auteur, 

 le nombre normal réguher de chromosomes est de 4. A la pro- 

 phase de la^ première cinèse de maturation, il ne se produit 

 pas de réduction même apparente : le noyau montre 4 chro- 

 mosomes qui se divisent longitudinalement. Après s'être 

 raccourcis et épaissis, ils se placent au fuseau I, de façon à se 

 grouper en 2 paires. En ce moment, la fente longitudinale est 



