166 ARMAND DEHORNE 



18. La xénîe chromosomique. 



Les faits montrent que les chromosomes paternels et les 

 chromosomes maternels de l'œuf fécondé sont transmis sans se 

 confondre jusqu'aux mitoses de maturation où ils sont défini- 

 tivement éloignés les uns des autres. 



Ainsi, des chromosomes pénètrent à un moment donné 

 dans le cytoplasme d'une cellule apte à les recevoir. Leur groupe 

 se range auprès de celui des chromosomes appartenant en propre 

 à cette cellule. Désormais, ils vont subir pendant très longtemps 

 la même destinée. 



Grâce à la cellule qui les héberge, non seulement ils peuvent 

 subsister, mais encore doubler leur substance, et se multiplier, 

 tout en conservant leur individualité. Sans doute, ils sont dans 

 une certaine mesure influencés par le miheu de la cellule qui 

 les contient. Ils se chargent d'une partie des caractères indi- 

 viduels de cette cellule, mais les chromosomes de celle-ci agis- 

 sent de la même manière à leur égard. 



Cependant, il arrive un moment où les phénomènes de 

 la crise maturative se déroulent. La combinaison ancienne se 

 rompt et les deux groupes sexuels s'éloignent à jamais. 



Tout se passe comme si les chromosomes paternels étaient 

 des hôtes de passage hospitaUsés dans la vacuole nucléaire de 

 l'œuf fécondé, et de toutes les cellules qui en dérivent par divi- 

 sion équationnelle. Je caractérise ce fait du nom de Xénie 

 chromosomique. 



J'ai traité la Xénie, comme si les chromosomes apportés 

 par le spermatozoïde devaient toujours sortir de l'ovocyte I 

 à la mitose I, ou comme si dans la spermatogénèse, l'un des 

 cytes II contenait exclusivement des chromosomes paternels, 

 l'autre cyte II des chromosomes maternels. 



C'est ce que je pense, mais nous sommes ici dans le domaine 

 des hypothèses ; aucune preuve scientifique ne peut être fournie 

 pour ou contre cette supposition. Je tiens cependant à faire 



