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grégarines n'a pas grande valeur morphologique, et qu'on ne saurait regar- 

 der les grégarines comme des organismes pluricellulaires, dont une cellule 

 prend un développement prépondérant et conserve seule son noyau. 

 D'ailleurs, chez Mefamera,\eH septums ne sont constitués que par des lames 

 d'ectoplasme et ne sauraient être comparées à des cloisons cellulaires. 



Peut-être, comme le veut Léger (1906) pour Taeniocystis mira, le 

 septum séparant le protomérite du deutomérite est-il l'expression d'une 

 hmite de territoires trophiques (Nutrition aux dépens de l'épithéHum 

 intestinal suivie d'une nutrition aux dépens du contenu intestinal). 



Quant aux cloisons métamériques de Metamera Schubergi, il semble 

 très malaisé de leur apphquer la théorie biomécaniciue de l'auteur précé- 

 dent. En effet, le deutomérite, au heu d'être vermif orme, est ici large et 

 ovoïde, et, comme les cloisons se font le plus souvent très près de son 

 extrémité distale, on ne voit pas trop comment cette extrémité, beau- 

 coup plus large que haute, serait soumise à des mouvements rythmiques 

 amenant la dislocation des éléments entocy tiques. 



D'ailleurs, nous sommes ici dans le domaine de l'hypothèse et je ne 

 saurais m'avancer plus avant dans cette voie. 



Action de la Metamera Schubergi sur l'épithélium intestinal 



DE SON HÔTE 



L'action de grégarines sur les tissus de leur hôte a déjà été étudiée 

 par Laveran et Mesnil (1900), Léger et Duboscq (1902, 1904, 1909), 

 chez les Insectes ; par Siedlecki (1901) chez les Ascidies ; par Caullery 

 et Mesnil (1901), Brasil (1904, 1907) chez les Annéhdes polychètes ; 

 par Hesse |(1909) chez les OHgochètes. 



En dehors des altérations particulières signalées par Hesse dans les 

 cellules sexuelles des OHgochètes, cette action se ramène généralement 

 à une hypertrophie de la cellule hôte et surtout de son noyau. 



Dans les cas examinés par les auteurs précédents, la grégarine ne 

 parasite qu'une cellule. Cependant Gregarina Davini, décrite par Léger 

 et Duboscq (1899), implante son épimérite dans un centre germinatif 

 formé de protoplasme syncytial renfermant plusieurs noyaux et le trans- 

 forme en kyste épithéhal. Ce mode de parasitisme fait transition avec 

 celui qui va nous occuper. 



Ici, en efifet, la grégarine se fixe sur plusieurs cellules à la fois et elle 

 étend son parasitisme au fur et à mesure qu'elle s'accroît. Ce mode de 



