CULTUnES DE nEIX 38,5 



PLANCHE XV 



FiG i. Début de la dédifférenciation d'un glomcrulc. p : feuillot pariétal de rendothélinm où les cellules se sont 

 considérablement gonflées ; r : feuillet viscéral qui est à ce moment peu modifié ; cap : cellules de 

 paroi des capillaires : gl : hématies. Le feuillet viscéral est séparé des éléments de paroi capillaires 

 par une basale nette. (X" "2, zone intermédiaire) : Fixation de Bouin, coloration de Prenant. 



Fie. 5. Glomémle retourné à l'état embrj-onnaire. Le feuillet viscéral s'est considérablement gonflé ; les cellules 

 s'y multiplient activement. Les globules rouges sont résorbés et le peloton vasctilaire est retourné 

 à l'état parenchymateux. (X" 66. Même technique que pour la flg. 4 et mêmes signes). 



FiG. 6. Confusion des éléments épithéliaux et du mésenchyme. La partie supérieure pro\-ient très probablement 

 de la dédifférenciation d'un glomémle : on y distingue encore l'épithélixim pariétal ; p : plus aplati 

 que le viscéral ; r. Il y a com'usion avec les éléments mésenchymateux en un tissu indifférent. (X" 54 

 heures de cultures.) Fixation de Benda. coloration de Prenant. 



FiG. 7. Tube contourné compris en partie dans la zone fertile et en partie dans le centre asphyxique. (Rein de 

 fœtus de lapin 7 heures de culture, X" 72). cd : Umite entre la zone fertile et le centre dégénéré ; 

 zf. Dans le centre ed, on reconnaît encore la structure du tube contourné bien qu'il soit déjà altéré 

 par l'autolyse ; dans la partie fertile, le tube est devenu méconnaissable. Fixation de Bouin, colora- 

 tion de Prenant. 



FiG. â. Tube de Bellini compris en partie dans l'une et l'autre zone comme le précédent. Remarquer notamment 

 le changement de l'aspect du cytoplasme et de la situation des centres (X° 72, rein de fœtus de lapin 

 à terme). Fixation de Bouin, coloration de Prenant. 



Fio. 9. Confusion d'uu tube indifférent de la zone fertile avec le mésenchyme. (X* 66. 9 heures de culture). 

 Fixation de Bouin, coloration de Prenant. 



FiG. 10. Culture de corps de Woh" d'embryon de poulet (24 heures de culture), p/ : plasma ; / : partie qui reposait 

 sur le fond du cristallisoir ; zf : zone fertile ; ed : centre dégénéré : n» : air atmosphérique. Faible 

 grossissement. (X° 4-3. Fixation de Bouin, coloration de Prenant). 



l'iG. 11. Ensemble de la zone fertile de la même culture à un grossissement moyen ; d : centre asphyxique. 



Fi... 12. Ensemble de la zone fertile d'une culture de rein de fœtus de lapin de 4 heures. X" 70, fixation de Bouin 

 coloration de Prenant : d : centre dégénéré. Les tubes de Bellini se distinguent encore bien des autres. 



FiG. 13. Tube d'origine : pièce intermédiaire, en voie de se confondre avec le mésenchyme. (X*» 72. 7 heures de 

 culture.) Rein de fœtus de lapin. Fixation de Bouin, coloration de Prenant. 



FiG. 14. Segments de Henle dans la zone fertUe de la culture, d : cellules en dégénérescence. Fixation de Bouin, 

 coloration de Prenant. 



FiG. 15. Zone fertUe d'une culture de rein de fœtus de lapin. (4 heures de culture, X" 74). C : épithéUum de cica- 

 trisation ; m : mésenchyme, où sont comondus la plupart des tubes : B : tube de Bellini encore recon- 

 naissable d'un autre tube qui pro^^ent sans doute d'un segment sécréteur. Fixation de Bouin, colo- 

 ration de Prenant. 



PLAXCHE XVI 



Toutes les figures de cette planche sont empruntées sauf indication contraire, à des préparations fixées auUquide 

 de Benda et colorées par la méthode de Prenant ainsi modifiée. 



1° coloration au fer. 2" coloration à l'érythrosine : 4 à 2^1 heures. S" différenciation dans une solution aqueuse 

 d'orange saturée 8 p ; vert lumière (solution aqueuse saturée) 4 p ; alcool absolu 4 p ; adde citrique 

 (saturé) VI gouttes. 



FiG. 16. Tube contourné au stade de tuméfaction trouble. Les bâtonnets de Heidenhain sont fragmentés en grains 

 plus ou moins vacuolaires. Des chondriocontes fins et peu colorables réapparaissent sur les 

 côtés du noyau et à la base de la cellule, d : cellule frappée de dégénérescence totale. (X» 353, 

 24 heures de culture.) 



FiG. 17. Tube contourné à un état de transformation plus a^■ancé. Les grain.s sidérophiles sont rejette au centre 

 du tube. Les chondriocontes grandissent, des enclaves lipoldes : lip apparaissent dans certaines 

 cellules. Les chondriocontes longs ont augmenté de taille et de volume, d : cellules frappées de dégé- 

 nérescence totale. (X» 354 40 heures de culture.) 



FiG. IS. Tube rén.al (?) où réapparaît une mitose normale. A côté la suite de la mitose dessinée sur la coupe sui- 

 vante. X'^ 358, 48 heures de culture. 



FiG. 19. Tube rénal (probablement segment intermédiaire avec mitose. (X*» 354 culture de 40 heures). Le 

 dégénérât central est très abondant. 



FiG 20. Endothélium du glomémle revenu .i l'état d'épithélium cubique, par : feuillet pariétal : ris : feuillet 

 \-iscéral. (X'^ 356, 4 jours de culture.) 



FiG. 21. Cellule d'un tube rénal dédifférencié avec une sphère pluricorpusculaire. Fixation de Bouin. (X" 516, 

 heures de culture.) 



