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que l'extrémité opposée est plus épaisse et sphérique (fig. vi L-N ; viii 

 C. E). A la suite de cette division, ce chromosome a perdu sa forme carac- 

 téristique en L, qu'il ne garde d'ailleurs qu'un temps très court, au début 

 de la métaphase. 



Je considère la partie en V comme représentant le chromosome acces- 

 soire, tandis que la partie rectiligne représente un chromosome bivalent, 



à M % 



^. 



JS. 



c. 



'ti «là- \ 



J). 



J^. 



I 



V 



G. 



Fig. VIII. — Métaphases et Anaphases I, vues latérales x 3000. A, métaphases « concordante » ; B, métaphase 

 de la grande tétrade (T) et du chromosome L ; anaphase du chr. — L ; Z>, métaphase finale de la 

 grande tétrade T et anaphase d'une tétrade symétrique, t ; E, anaphase « concordante »; F, méta- 

 phase finale de la grande tétrade ; G, anaphase de la même tétrade ; C, corpuscule chromatoïde ; t, 

 tétrade symétrique. 



Il y a donc eu une association entre le chromosome accessoire et un biva- 

 lent, dès le début de la période synaptique et qui cesse à la métaphase. 

 Tels sont les motifs qui m'ont fait affirmer l'existence, dans les sperma- 

 tocjrtes primaires, de cette espèce, d'un élément multiple (trivalent) 

 identique au chromosome « en L » et à « l'héxade » décrits chez trois autres 

 familles d'Orthoptères par Sinéty (1901) et Clung (1905). 



Entre l'accessoire et son associé, un fil connectif persiste pour peu de 

 temps et lorsqu'il disparaît, le chromosome accessoire demeure isolé, 

 rapproché d'un pôle du fuseau, tandis que les autres chromosomes, plus 



