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seconde division, au contraire, leur unique conjugaison est très précoce : 

 elle s'accomplit au début de la période d'accroissement, et persiste jusqu'à 

 la métapliase primaire. Leur mode de se comporter est donc l'inverse de 

 celui des idio-chromosomes des Hémiptères. 



La caractéristique la plus importante, non seulement de l'espèce étu- 

 diée par moi, mais probablement du genre entier, car je constate qu'elle 

 est partagée par l'espèce horealis — est la coexistence dans les cellules 

 séminales de ses formes, du chromosome accessoire et des idio-chro- 

 mosomes. 



Dans la majorité des cas connus, le dimorphisme des gamètes est pro- 

 duit ou bien par le chromosome accessoire, seul présent, ou bien seule- 

 ment par les idiochromosomes, tandis que dans notre espèce on rencontre 

 les deux chromosomes différentiels, donc les deux types de dimorphisme 

 séminal. 



C'est un cas très rare, comme celui de la Banasa calva parmi les 

 Hémiptères, où de même, grâce à la coexistence de deux chromosomes 

 sexuels, naissent quatre catégories de spermatides, distinctes matérielle- 

 ment. 



Cependant, le mécanisme par lequel se produit un pareil dimorphisme 

 est différent. Chez la Banasa (Wilson 1905 a), il est atteint pendant les 

 cinèses de maturation, donc en deux étapes. Tandis que chez le Oryllo- 

 talpa vulgaris, il est réalisé d'emblée à la première mitose de maturation, 

 et grâce à la variation dans le mode d'orientation polaire des chromo- 

 somes. 



Si j'insiste sur ces différences, c'est pour relever que les faits observés, 

 chez l'espèce étudiée par moi, ne sont pas favorables à l'hypothèse émise 

 récemment par Wilson (1911, 1912), pour expHquer l'origine des idio- 

 chromosomes en général. 



En effet, dans notre espèce, on trouve 2 X, qui non seulement ne sont 

 pas unis comme ils devraient l'être selon la théorie, et donner une triade 

 X y, y, dans le genre de celle du Thyanta custator (race B, Wilson, 1911), 

 mais au contraire, l'un d'entre eux est associé avec un autre bivalent. 

 Cela prouverait que dans le cas présent, x ne fait plus partie de la paire 

 originaire y y, ou bien en d'autres termes, qu'il peut exister plusieurs 

 espèces de chromatines spéciales. 



Le désaccord avec la théorie est plus prononcé quand on prend en 

 considération les cas nommés « discordants ». Il se manifeste alors, non 

 seulement une absence de liaison entre les deux x, mais même une sorte 



