440 D. VOINOV 



P Les spermatogonies, au repos, ont un réseau chromatique fin et un 

 ou deux nucléoles (fig. 1 m). 



La division des spermatogonies, qui est intense au commencement de 

 mai, donne plusieurs générations pareilles. Le spirème se divise en long 

 et se segmente en douze segments doubles, de longueur égale (Rath, 

 fig. 4 a, h), qui se raccourcissent progressivement pour former douze chro- 

 mosomes simples, sphériques et pareils. Les nucléoles disparaissent sans 

 prendre part à la constitution du spirème. Le nombre de douze chromo- 

 somes, ainsi que leur forme sphérique, sont caractéristiques pour toutes les 

 générations spermatogoîiiales de F espèce. (Rath, fig. 8 a, c.) 



20 Les spermatocytes jeunes se différencient dans la seconde moitié 

 de mai. Elles traversent une courte période de repos, pendant laquelle 

 elles ont le même aspect et la même structure (fig. 9) que les spermato- 

 gonies quiescentes (comparer la fig. 9 avec la fig. 1). 



Au commencement de juin, elles entrent en maturation et passent 

 par les trois stades suivants : 



P La formation du spirème et sa segmentation en six segments chroma- 

 tiques. Le spirème s'épaissit, se divise en long (Rath, fig. 10, 12), et les 

 nucléoles disparaissent. Le spirème se segmente ensuite en six segments 

 chromatiques doubles (Rath, fig. 13 a, c) ; 



2P Le stade d'anneaux chromatiques {Ringstadium ou Chromatinringe). 

 Les segments se raccourcissent et se transforment en anneaux par l'éloi- 

 gnement des moitiés de division longitudinale, qui ne restent unis que par 

 leurs extrémités (Rath, fig. 13 d). Chaque anneau chromatique repré- 

 sentant deux segments spermatogoniaux — donc quatre filaments chro- 

 matiques — est homologue à quatre chromosomes ; 



30 Les tétrades {Gruppenstadium). Chaque anneau chromatique forme 

 un groupe de quatre chromosomes sphériques (Rath, fig. 14, 15). Non 

 seulement les groupes entre eux, mais aussi les quatre éléments d'un 

 même groupe sont reliés par des fils de linine, de sorte que c'est le granule 

 chromatique et non le groupe qui représente une unité, un chromosome. 

 Il y a en tout 6 x 4 = 24 chromosomes. 



Il existe donc avant la première division de maturation, le double du 

 nombre normal des chromosomes. 



Grâce à l'existence de ces groupes quaternes, et de la manière de leur 

 mise au premier fuseau (Rath, fig. 19, 21), et grâce aussi à la disposition 

 des dyades dans le deuxième fuseau (Rath, fig. 23-25), les spermatocytes 

 secondaires reçoivent suivant Rath, douze chromosomes, et les sperma- 



