SPERMATOGÉNÈSE DU GRYLLOTALPA 455 



de l'autre partie chromatique, qui se présente au cours de cette période, 

 sous différents aspects de transformation ^ 



30 Stade leptotène 



Dans ce stade, la cavité nucléaire agrandie est occupée par des fila- 

 ments chromatiques, presque tous recourbés en forme d'arcs, et ayant 

 généralement une orientation polaire. Les filaments chromatiques sont 

 nombreux. Ils présentent parfois un aspect variqueux dans tout leur par- 

 cours, d'autrefois ils sont constitués par un seul rang de granulations 

 sphériques bien individualisées, sensiblement égales. 



La triade plasmosome-microchromosome a le même aspect et la même 

 position que dans le stade précédent. Je regrette de n'avoir pu donner de 

 dessins pour ce stade que j'ai vu maintes fois. 



Je ne puis décrire la façon dont s'accomplit la transition du stade pré- 

 cédent au stade actuel. Je ne connais pas les modifications que traverse 

 le réseau chromatique fin, précédent, pour constituer des filaments lep- 

 totènes plus gros. Mes observations sont incomplètes, pour l'éclaircisse- 

 ment de cette question. Tout ce que je puis affirmer, c'est que les filaments 

 leptotènes sont beaucoup plus nombreux que les chromosomes haploï- 

 diques. 



J'ai vu des cellules dans les noyaux desquelles, la plus grande partie 

 des filaments leptotènes n'était pas en bouquet, mais tassés sur la paroi 

 nucléaire du côté de l'extrémité pointue de la cellule. Je ne puis décider 

 s'il faut placer cet état de synisesis au commencement ou à la fin du stade 

 leptotène. 



4P Stade pachytène 



La cellule a atteint à ce moment une grosseur importante (fig. 12). 

 Le corps cellulaire a un contour régulier, bien marqué, comme s'il était 



1. Ce procédé est une modiflcatioii de la méthode de triple coloration d'ARNOLD (1909). J'ai remplacé la safra- 

 nine par le rouge Magenta, et le bleu de Méthylène par la thionine ou le bleu de toluidiiic. La durée pendant 

 laqueUe les sections doivent être maintenues dans le colorant bleu est très importante. On lave ensuite à l'eau, 

 et les sections ne doivent plus être rouges, mais violet foncé. La différenciation au girofle orange G est également 

 importante, elle doit être poussée, jusqu'à ce que les sections, vues à l'œil nu. aient perdu complètement leur ton 

 violet et soient devenus presque gris jaunâtre. Cela prouve que le bleu a été extrait du cytoplasme et qu'il s'est 

 localisé dans le noyau. Les objets doivent être fixés au Flemming fort (24 heures) et les sections être très minces. 

 Le résultat obtenu est différent de celui d'Arnold. Quand la préparation est réussie, au lieu de la coloration pourpre 

 de la chromatine et rouge du nucléole (Arnold), la triade plasmosome x m-chr. est pourpre, la chromatine et les 

 corps chromatoîdes cytoplasmiques, bleus et le cytoplasme, orange. 11 ne s'agit pas d'une élection spéciale des 

 colorants basiques pour une certaine chromatine nucléaire. La différenciation indiquée, dépend au contraire, de 

 l'état de condensation différente à ce moment, de la triade et des autres chromosomes, et la réussite de l'opération 

 dépend d'un simple tour de main à acquérir. 



AKCH. DE ZOOL. HXP. ET OÉN. — T. 54. — F. 13. 88 



