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autorisé à croire que le pouvoir additionnel de celui-ci, en ce qui concerne 

 le composé renfermaut >C0, lient à l'hydrogène fixé sur l'atome de car- 

 bone du groupe — CHO. 



» Toutes les nitro-paraffines qui renferment encore de l'hydrogène fixé 

 sur l'atome de carbone auquel est attaché le radical — AzO^ possèdent le 

 caractère basique à l'instar du nitro-méthane. Je suis donc autorisé à croire 



que toutes celles de ce genre, \g?, primaires ïi-C — AzO- et les secondaires 



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HC — AzO" possèdent aussi la propriété de se fixer sur les aldéhydes. Je 



n'ai pas été à même, jusqu'ici, de vérifier cette supposition. 



» Je suis fondé à croire également que le même pouvoir additionnel 

 doit exister dans les alcools nitrés eux-mêmes, alors qu'ils renferment les 



systèmes H-C— AzO" ou HC — AzO-, encore hydrogénés. C'est ce que 



j'ai constaté en ce qui concerne l'alcool nitro-isopropylique qui se com- 

 bine aisément au mèlhnnal et à Xèthanal. 



» Cela étant, on voit de suite toute la différence qui existe, quant à l'ex- 

 tension de leur pouvoir additionnel vis-à-vis des aldéhydes, entre Vacide 

 cyanhydrique et \e nitro-méthane. Ce pouvoir additionnel est égal à un dans 

 le premier de ces composés, à trois dans le second. 



» Le nitro-méthane H' C — AzO" est assimilable à l'ammoniaque H'Az 

 dont le pouvoir réactionnel vis-à-vis des éthers haloïdes est aussi égal à 

 trois; dans l'un et l'autre de ces composés, la capacité réactionnelle di- 

 minue à mesure que l'hydrogène est remplacé par des groupements hydro- 

 carbonés. Elle tombe à 2 dans les dérivés primaires ou mono-substitués, à i 

 dans les dérivés secondaires ou bi-suhstitués. 



» Tandis que le produit de l'addition de l'acide cyanhydrique à une 

 aldéhvde est unique et nécessairement unique, celui de la réaction du 

 nitro-méthane sur une aldéhyde, doit être multiple. J'ai pu m'en assurer 

 en ce qui concerne l'étlianal et le nitro-méthane ; alors même que l'on 

 présente ces deux composés l'un à l'autre en quantités équimoléculaires, 

 le rendement en alcool nitro-isopropvlique est loin d'être intégral. Il se 

 forme des produits plus complexes et moins volatils que celui-ci, lesquels 

 représentent, à n'en pas douter, les produits de l'action ultérieure de l'al- 

 déhyde acétique sur l'alcool nitré, formé à l'origine. 



» Quelque incomplète que soit cette Communication, il est possible, dès 

 à présent, de se faire une idée de la fécondité de la réaction que je viens de 

 faire connaître et des services qu'elle peut rendre, au point de vue de la 

 synthèse d'un groupe de corps aussi intéressants que les alcools nitrés. 



» Je continue mes recherches dans cette direction. » 



