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surnageante. Le chlorure d'acélyle le transforme, avec dégagement de gaz 



dilorhydrique, en son «ce/a/e IPC - CH(C=H'0=) - CH= (AzO^), liquïde 



incolore, insoluble dans l'eau, d'une densité 1,1670 à iS", bouillant à peu 



près à la même température que l'alcool lui-même. Avec le pentaclilorure 



de phosphore, à la suite d'une réaction violente, on obtient le chlorure 



d'isopropylc nitré H'C — CHCl — CH-(AzO^), liquide incolore, insoluble 



dans l'eau, d'une densité de i,23Gi à 15", bouillant à 172° sous la pression 



ordinaire; densité de vapeur trouvée 4»23, calculée 4,26. 



» L'alcool nitro-isopropylique bn'de intensivement, comme le ni- 



trométhane, avec une flamme jaune verdàtre. Son dérivé nitrolique 



/AzO- 

 IPC — CH(OH) — C'f /pwTT\' saturé par la potasse caustique, donne 



la belle coloration rouge, caractéristique, selon M. V. Meyer, des dérivés 

 nitrés primaires H-C — AzO". 



» Le nitro-métliane, qui est inerte sur le poly-oxy-méthylène (H'CO)" 

 aussi bien que sur la paraldéhyde, réagit sur le mcthanal en solution 

 aqueuse, plus intensivement encore que sur Véthanal. Le produit con- 

 stitue un beau corps solide, cristallin, soluble dans l'eau, l'alcool, l'acé- 

 tone, etc., mais peu soluble dans l'éther, fusible vers i4o°. Je ne suis pas 

 encore édifié sur la nature de ce composé; peut-être est-il l'éther simple 

 de l'alcool ni/ro-e'thylique et répond-il à la formule [(AzO-) — CH^ — CH-] O. 



)) Avec ]e propanai IPC — CH.- — CHO, en présence de l'eau, la réaction 

 du nitro-méthane est plus calme et moins violente. L'alcool nitro-butyliqtie 

 secondaire H'C - CH- - CH(OH) — CH=(AzO') qui en résulte est en 

 tous points analogue à l'alcool nitro-isopropylique. 



» Si l'on passe à l'étage G', on constate que la fixation du nitro-méthane 



sur l'aldéhyde isobutylique ^CH — C:^ s'accomplit moins aisément 



encore et nécessite l'intervention de la potasse caustique elle-même. 



)) On voit ici, une fois encore, l'intensité du caractère aldéhyde s'affaiblir 

 à mesure que s'élève le poids moléculaire, c'est-à-dire que le groupement 

 — CHO représente une fraction moins considérable du poids total de la 

 molécule. 



» 'Le propanoneW Çj — CO — CH' dissout le nitro-méthane; mais les deux 

 corps ne semblent pas se combiner même sous l'action delà potasse caustique. 



» Si l'on tient compte des relations décomposition qui existent entre 



H.CO, H-C-C/^, «:C)C0. 

 ebde leur différence d'aptitude réactionnelle sur le nitro-méthane, on est 



