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IjB tube était alors fermé; il ne contenait que l'iivdrate sec et quelques 

 centimètres cubes ilc t^az à — Go" sous la pression ordinaire. Déterminant 

 ensuite la perte de poids produite par la décomposition des cristaux, on 

 avait, toutes corrections faites, les données nécessaires pour établir la 

 composition cherchée. J'ai trouvé ainsi o.gS molécules d'eau pour i molé- 

 cule d'acétylène. 



» Une seconde expérience, faite avec le gaz provenant de l'acétylure 

 cuivreux, a donné 5,91. J'ai admis que la composition de l'hydrate pouvait 

 être représentée par la formule 



C-H\6H=0. 



M Ce résultat confirme la loi que j'avais énoncée au sujet des composés 

 de ce genre (/oc. cit.). 



» La chaleur de combinaison de l'eau liquide avec le gaz a été mesurée 

 au calorimètre Bunsen comme pour le protoxyde d'azote ou l'acide carbo- 

 nique. J'ai trouvé ainsi que i^'' d'eau se transformant en hydrate dégageait 

 o'^''',i43, soit ïS'^^^,f\ pour une molécule du composé. Ce nombre se rap- 

 proche beaucoup de celui que j'ai obtenu avec le protoxyde d'azote et 

 l'acide carbonique, soit i5'^''',o. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation synthétique d'alcools nitrés. Note 

 de M. Louis Hexiiy, présentée par M. Friedel. 



« Au cours de mes recherches sur les dérivés mono-carbonés, mon 

 attention a été appelée sur le nitro-méthane H'C — AzO^, le plus simple et 

 le type des hydrocarbures nitrés. Ce corps est analogue à l'acide cyan- 

 hydrique HC^Az sous divers rapports et notamment par le caractère 

 basique que possède un de ses trois atomes d'hydrogène. Or l'acide cyan- 

 hydrique se fait remarquer par la facilité avec laquelle il s'ajoute aux aldé- 

 hydes et aux cétones pour former des nitriles-alcools . 



» Me fondant sur l'analogie fonctionnelle de ces deux composés mono- 

 carbonés, j'ai pensé que le nitro-méthane jouirait du même pouvoir addi- 

 tionnel et pourrait aussi se fixer sur les aldéhydes et les cétones pour former 



, . , r I H^C-AzO^ 



des alcools nitrés renfermant le système général 1 , primaire 



I 

 IPC — AzO- . ïi^C-AzO^ .. H-C-AzO= 



I , secondaire 1 , ou tertiaire 1 



11^ C - OH H C - OH C - OH 



! /\ 



)) On sait que les alcools nitrés constituent, parmi les corps à fonctions 



