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tique, etc. ; un excès de chlore la transforme en pyrocatéchine tétra- 

 chlorée. 



» Pyrocatéchine bihromée. — Ce corps s'obtient facilement en ajoutant 

 peu à peu une solution acétique de brome au ^ à une solution refroidie de 

 pyrocatéchine dans l'acide acétique; le brome doit être employé en quan- 

 tité correspondant à l'équation 



C«H«0= + 4Br= C^H*Br-0^4-2HBr. 



)) L'acide acétique est évaporé presque complètement et le dérivé 

 brome précipité par l'eau; on le purifie par des cristallisations à chaud 

 dans l'acide acétique étendu. 



» Le corps ainsi obtenu est en prismes assez gros, transparents dans le 

 liquide, mais devenant opaques à l'air ; ils ne contiennent pas d'eau de 

 cristallisation et ont pour formule 



CH^Br^O' ('). 



» Ce dérivé bibromé est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, 

 l'éther, l'acide acétique, etc. ; son point de fusion est 92°-93°; un excès de 

 brome le transforme en pyrocatéchine tétrabromée; le chlore donne de la 

 pyrocatéchine tétrachlorée. Chauffée avec l'acide sulfurique vers 80°, la 

 pyrocatéchine bibromée est transformée en pyrocatéchine tétrabromée et 

 produits résineux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la siccativtté des matières grasses en général, et 

 leur transformation en produits élastiques analogues à la linoxine. Note de 

 M. AcH. LiVAcii£, présentée par M. Aimé Girard. 



« Toutes les matières grasses, lorsqu'elles sont exposées à l'air, se mo- 

 difient sous l'action de l'oxygène; mais, tandis que la plupart éprouvent 

 seulement le rancissement, on en rencontre un certain nombre, principa- 

 lement parmi les huiles végétales, qui, dans cette circonstance, se trans- 

 forment en une matière solide et élastique, parfaitement sèche, queMulder 

 a désignée sous le nom de linoxine. Les huiles, telles que celles de lin, 



( ' ) Analyses. — Trouvé : C =; 26 , 56 — 26 , 53 ; H = i , 85 — 1,62; 



Br = 58 , 98 — 59 , 66 — 60 , o5. 

 Calculé : C =: 26,86; H ^ i ,49; Br 59,70. 



