( 840 ) 



Imines aldcliydiques. 



OH' =Az— C^H^ 

 C^H» =Az— C=H' 

 C'H» =Az— C'H' 

 C*H"'=Az — C'H" 

 C*H' =Az— C'H-' 



)) b. L'élimination d'une molécule d'hydrogène dans le système 



V I 



HC — AzH déterminant une soudure double entre le carbone et l'azote, 

 > C = Az — , n'affecte que faiblement la volatilité du composé primitif. 



» c. Dans les diverses combinaisons du genre imine, à composition 

 équivalente, de la formule générale C"H-"= Az — C"'H'"'"^'', la volatilité est 

 la même ou tout au moins ne diffère que fort peu; quel que soit le système 

 de l'aminé bi-alcoolique aux dépens duquel se fait l'élimination de H-, la 

 volatilité n'en est que faiblement affectée 



(C^) 



(C' 



Ebullition. 



CH3- CH = AzH — (CH^- CH=— CH') jolyy" 



CH=— CH^— CH=:AzH(CH2— CH^) 75-78 



CIP- CH--CH=AzH-('cH2— CH/^||n 117-118 



^ÎI'^CH — CH := AzH - f CH-— CH"-- CH3 

 CH'/ \ 



™3\CH-CH = AzH- ('cH^-CH^-CH/^Jjn ,55 



^"'^CH-Cn'-CH^AzH-^^CH^-CH/'^JJ,') i55 



Tous ces composés seront décrits dans un Mémoire spécial. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des halogènes sur la pyrocalèchine {^'). 

 Note de M. H. Coisin, présentée par M. Friedel. 



« L'action des halogènes sur la pyrocatéchine a été étudiée par plusieurs 

 auteurs, notamment par Stenhouse, Hlasiwetz et Zincke, qui ont décrit le 

 dérivé tétrabromé, un autre tétrachloré et enfin une pyrocatéchine hexa- 

 chlorée CCPO^ ; j'ai pu obtenir deux dérivés nouveaux : une pyrocaté- 



(') Chancel, Comptes rendus, t. CXIX, p. 282, année 1894. 



(-) Ce travail a été fait au laboratoire de M. le professeur Jungfleisch, à l'Ecole de 

 Pharmacie. 



