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n'ai pas pu me procurer. Sur les divers composés, j'ai fait agir les aminés 

 mono-alcooliques H-Az — CH""-*"' depuis C jusqu'à C\ 



» J'ai obtenu ainsi une série assez riche de bases aux irnines aldéhydiques 

 monostibsliluées de la formule générale C"H-"= Az — C'H-"-*"', ou bien 

 C'H^"-*-' — CH = Az— G"'H""'*'.Toutes constituent des composés parfai- 

 tement définis, des liquides incolores, mobiles, fortement odorants, à point 

 d'ébullition bien déterminés. 



)) Les circonstances de leur formation me permettent d'établir les pro- 

 positions générales suivantes : 



w a. La réaction des aminés mono-alcooliques C"H-"^' — AzH'- sur les 



aldéhydes aliphatiques C"H-""*"' — C(^ est d'autant plus intense et plus 

 énergique que le poids moléculaire de l'aldéhyde et celui de l'aminé sont 

 moins élevés, c'est-à-dire que les composants — C(' et — AzH^ repré- 

 sentent une fraction plus considérable ,du poids des molécules totales. 



» b. L'aptitude à la polymérisation des wime^ C"H-"=: Az— C"H-"' ' 

 ainsi obtenues dépend des mêmes circonstances, mais surtout de l'éléva- 

 tion du poids moléculaire du radical aldéhydique C"H-". A l'étage C, dans 

 l'imine méthylénique mono-méthylique H-C = Az — CfF (ébuliition i6G"), 

 la polymérisation est totale; elle est considérable encore à l'étage C- dans 

 Yiinint méthylo-éthylidénique H*C- = Az — CH^ ; elle diminue successive- 

 ment en C, C ' et C^ pour devenir nulle ou presque nulle en C^, dans le 

 produit dérivé de l'œnanthol. 



» Je dois ajouter que, toutes choses égales d'ailleurs, cette aptitude à la 

 polymérisation dépend en même temps de l'élévation du poids atomique 

 du radical C'H-""^' de l'aminé réagissante. Déjà l'aldéhyde isobutyliqueC^ 

 ne fournit pas ou presque pas d'imine polymérisée avec l'éthyl, la propyl, 

 l'isobutyl et l'amyl-amine. 



» La comparaison des points d'ébullition des irnines aldéhydiques 

 C"H-" = Az— C"'H^"'"^' ainsi obtenues avec ceux des aminés bi-alcooliques 

 correspondantes CH'""^' — AzH(C"'H"'*'), qui en diffèrent par deux 

 atomes d'hydrogène en plus, permet de formuler les propositions générales 

 suivantes : 



» a. Le point d'ébullition des irnines aldéhydiques monosubstituées 

 C"W"*' — CH = Az — C'H"''^' est fort voisin et, en général, un peu plus 

 bas que celui de Vamine bi-alcoolique correspondante. 



