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polymérisation que possèdent ces composés, en leur qualité d'oxydes de 

 radicaux positifs bivalents C"H-". Cette aptitude est à son maximum à 

 l'étage C, dans le méthanal, que l'on ne connaît, à la température ordi- 

 naire, qu'à l'état de polymère, le poly-oxy-méthylène où l'on trouve l'image 



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 parfaite d'un oxyde métallique RO. Encore très prononcée en C-, dans 



l'élhanal, cette propriété va en s'affaiblissant à mesure que l'on s'avance 

 dans l'échelle de carburation; elle est nulle dans les termes élevés et no- 

 tamment dans l'aldéhyde benzoïque H'C - C^ que l'on connaît seule- 

 ment dans sa forme normale. 



)) J'ai constaté des rapports du même ordre en ce qui concerne l'action 

 des aminés mono-alcooliques C"H-"^' — AzH- sur les aldéhydes alipha- 

 tiques C"H°"0 et entre les produits eux-mêmes de cette réaction. 



» D'une manière générale, les bases amidées C"H-"^' — AzH" réagissent 

 avec énergie sur les aldéhydes aliphatiques. Quant à son résultat final ap- 

 parent, la réaction consiste dans l'élimination d'une molécule d'eau et la 

 formation d'une imine aldéhydique monosubstituée, selon le schéma 



R - C(^l + H-Az - X = H^O + R - cf^^'^- 



)) J'ai fait connaître les produits de l'action de la méthylamine, de l'éthy- 

 lamine et de la propylamine sur le méthanal. Ce sont des liquides bouil- 

 lant à i66", 208 et 248°, sous la pression ordinaire ('). 



» Or ces composés sont en réalité des polymères triples des véritables 

 imines méthyléniques monosubstituées IP C= Az — CH% H- C= Az — C" H\ 

 H-C = Az-C='H' ( = ). 



» Depuis lors, j'ai étudié cette réaction dans la série des aldéhydes ali- 

 phatiques depuis l'étage C^ jusqu'à l'étage C, à part le ternie C° que je 



(') Voir Bulletin de l'Académie de Belgique, 3" série, t. XXVI, p. 200 (1898) et 

 t. XXIX, p. 23 (1895). 



{-) En ce qui concerne la méthyl-mélliylènimine H^C = Az — CH% voir Comptes 

 rendus, t. CXX, p. 4^9 (25 février 1895), la Note de MM. Brochet et Cambier. 



La densité de vapeur de ce corps a été déterminée d'après Hoffmann, à 100°, dans 

 un tube long de i'",3o. On a trouvé 3,9.5. La densité calculée ^our \e polymère triple 

 (H=Cr=Az—CH3)3 est 4,44. 



A la température d'ébuUition de l'aniline à iSS", d'après la même méthode, dans un 

 tube long de 1", on a trouvé i,56. Calculé pour H^C^Az— CIP, c,48. Dans ces 

 conditions, la dissociation est donc complète. 



