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bien et cependant, pas plus que l'amide fondant à 92°, elle ne constitue une espèce 

 chimique. 



» Cette amlde présentant tons les caractères d'une espèce chimique à 

 l'état de pureté, d'une forme cristalline, d'une solubilité spéciale, donnant 

 d'excellents chiffres à l'analyse, a fourni par hydratation complète un mé- 

 lange de deux acides campholéniques, l'un fusible à 5o° et que j'ai déjà 

 décrit, l'autre liquide et bouillant à i52° sous i3""°. 



» Ayant trouvé que les acides campholéniques ne peuvent pas, sous l'in- 

 fluence de la potasse alcoolique, se transformer l'un dans l'autre, j'en suis 

 venu à douter de la pureté de mon amide, et je l'ai fait recristalliser dans 

 deux fois son poids d'alcool à 60° un certain nombre de fois. La première 

 cristallisation a élevé le point de fusion de i", puis, successivement, il est 

 monté de 107" à 110°, 11 5°, isS" et finalement à i3o°; en même temps on 

 pouvait isoler des alcools mères de l'amide fondant à 85°. 



» La conclusion à tirer de là est que l'amide fondant à 106" est une 

 combinaison moléculaire des amides fondant à 86° et i3o°,5, combinaison 

 indestructible par l'eau et le toluène, mais dissociable par l'alcool à 60°. 

 L'amide fusible à 92° s'est de même dissociée en amide fondant à 86° et 

 amide fondant à i3o°. 



» En résumé, il ne reste, au point de vue chimique, que deux amides 

 campholéniques fusibles respectivement à 86" et à i3o°, 5. 



» J'ai cherché à réaliser le passage de l'une à l'autre et cela avec succès. 

 L'amide fondant à i3o%5 chauffée avec de l'acide chlorhydrique en pré- 

 sence d'alcool étendu donne l'amide fondant à 86". 



» L'acide iodhydrique donne, en solution benzénique, naissance à une 

 réaction intéressante. Si, dans une solution benzénique d'amide fondant à 

 i3o°, 5, on fait passer un courant d'acide iodhydrique sec, il y a combinai- 

 son avec élévation de température. 



» L'ainide fixe deux molécules d'acide iodhydrique et se dépose de la 

 solution benzénique. On peut essorer la masse cristalline et la recueillir. 



)) Cette fixation de deux molécules d'acide iodhydrique est due à ce que 

 la fonction éthylénique de l'acide en fixe une et que la fonction amide fixe 

 l'autre. 



» Si l'on traite ce diiodhydrate immédiatement après sa formation par 

 le bicarbonate de soude en présence de l'eau, l'acide iodhydrique est éli- 

 miné et l'on obtient l'amide primitive fusible à i3o°5. Si l'on conserve dans 

 le vide sec ce dérivé, il perd de l'acide iodhydrique ; mais, au bout de qua- 

 rante-huit heures, régénère encore, par le bicarbonate de soude en pré- 

 sence de l'eau, l'amide fondant à i3o°,5; mais si on l'abandonne qua- 



