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 ranlc-hiiit heures au contact de l'air, la réaction est tout autre, on obtient 

 un produit comjjlètement soluble dans l'eau à froid en présence du bicar- 

 bonate, mais qui, à chaud, donne l'olide carapholénique et l'amide fon- 

 dant à 86". 



M L'olide carapholénique tout à fait pure distille à l'air sans décomposi- 

 tion à 258° sous 760™". Elle présente une odeur de camphre mélangé de 

 moisi (bornéol). L'oxyacide correspondant n'est pas stable ; sitôt qu'on le 

 met en liberté d'un de ces sels, il donne son olide. 



» Elle se présente sous deux états : l'un constitue une forme gélatineuse 

 à angles arrondis présentant les formes les plus bizarres, l'autre au con- 

 traire est très bien cristallisé. 



» La forme gélatinoïde refroidie donne la forme cristalline qui persiste 

 parfois vingt-quatre, quarante-huit heures ou même un temps plus long 

 suivant la température. La masse fondue donne la forme gélatinoïde. Ces 

 deux variétés fondent à 3o°. Peut-être présentent-elles un état de conden- 

 sation différent à l'état solide. 



» J'ai essayé ensuite de passer de l'acide campholénique liquide à l'acide 

 solide. Si l'on élhérifie par l'acide chlorhydrique en solution alcoolique cet 

 acide, l'éther éthylique obtenu saponiBé donne l'acide solide. En revanche, 

 si l'on transforme le sel de soude de l'acide liquide en éther par l'iodure 

 d'éthyle, l'éther obtenu saponifié régénère l'acide liquide. 



» L'acide fusible à 5o° à l'état de sel ammoniacal chauffé à 280° donne 

 avec des produits de décomposition (CO-,AzH^, campholène) l'amide fu- 

 sible à 86"; l'acide liquide donne, au contraire, d'après les expériences de 

 MM. A. Goldschmidt et Zurrer, l'amide fusible à i3o°, 5. 



M Ces deux acides, donnant le même campholène, sont très voisins. 



» Comme l'acide liquide, le nitrile et l'amide correspondants possèdent 

 le pouvoir rotatoire, tandis que l'acide solide, le nitrile et l'amide corres- 

 pondants ne le possèdent point : on pourrait croire que l'isomérie se rat- 

 tache au pouvoir rotatoire, l'acide solide étant le racémique de l'acide 

 liquide. Pour vérifier cette hypothèse, j'ai tenté de dédoubler cet acide, 

 au moyen des sels de strychnine et de cinchonine. 



» Le campholénate de strychnine a bien cristallisé en solution hydro- 

 alcoolique en longues aiguilles, à point de fusion très élevé; le campholé- 

 nate de cinchonine qui, dans la plupart des dissolvants, se précipitait 

 huileux, a donné, dans un mélange d'eau, d'alcool et d'acétone de très 

 belles houppes cristallines fusibles à i95°-2oo° en se décomposant; mais 

 ces deux sels ont régénéré l'acide fusible à ôo" qui, dès lors, n'a pas été 

 dédoublé. J'essave la méthode des moisissures, et si elle donne des résul- 



