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de ce sel 80, 46, avec des écarts de ±o,S. On en déduit pour Fanion 



a'=: 80,46 — 49,2 r= 3i ,2. 



Acêtylcyanacétate de méthyle ja^ =r- 3 1 , 2 -t- SaS =; 356. 

 f := 64 12S 236 5i2 1024 



[j. = 73,43 98>3 128,5 162,5 199,96 



K = 0,084 0,082 0,080 0,075 0,070 



K=:o,o85. 



Sodium acêtylcyanacétate d'éthyle. 



(' = 32 64 128 256 5i2 ioi4 



(x = 63,58 66,49 69,07 71, i3 72,93 7^-37 



Kl()24 — Nî -^ 10,8. 



!^« = 77 > 3 ( ± o , 3), a' -i 77 , 3 — 49 , 2 r- 28 , 1 . 

 Acêtylcyanacétate d'éthyle pi^ = 28, i — 325 -- 353. 



Sodium cyanomalonate d'éthyle. 

 (>=z 32 64 128 256 5i2 1024 



jx— 59,86 64, i5 66,9 69,1 70,43 72,02 



(^1021— H3!^'2.l6, 



H-. = 7'4,74("0,9), a'= 74, 74 — 49, 2 -'"25, 5. 



Cyanomalonate d'éthyle : |ji^=: 25,5 ^ 325 :^ 35o. 



(>= 64 118 256 5i2 1024 2o48 



[x=265,3o 294,85 309, o5 320,75 33i,8o 33o,4 



k z= 3,71 3,5o 



K = 3,6. 



H En résumé, les sels de soude des acides cyanomélhiniques se compor- 

 tent au point de vue de la conductibilité d'une façon absolument normale. 



» Ces acides, ainsi que l'acélvlacétone obéissent à la loi de M. Ostwald 

 (K = const.) autant qu'on pouvait l'espérer de la part de composés renfer- 

 mant un groupe acide et une fonction éther. Pour plusieurs de ces com- 

 posés, la chaleur de neutralisation a été déjà déterminée ('), et leur affinité 



(') M. CoMBKS, Bull. Soc. chim.. l.XLI\,p. 910; MM. Hali.kr el Gintz, Complet 

 rendu!;, t. CVl, p. i493. 



