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CHIMIE ORGANIQUE. — Conductibilité de quelques éthers ^-cétoniq ues . 

 Note de M. J. Guixchant, présentée par M. Friedel. 



« Fort peu d'études ont été faites jusqu'ici sur la fonction acide que 

 l'on rencontre dans toute une catégorie de composés organiques appelés 

 par M. Haller (') acides mélhéniques et mèthiniques. Il était intéressant de 

 rechercher si ces acides se comportent au point de vue de la conductibi- 

 lité, de la cryoscopie et des chaleurs de neutralisation, comme les acides 

 carboxylés, les phénols substitués ou les imides déjà étudiés. 



)) Un seul de ces composés, l'éther o-nitrobenzoylmalonique a donné 

 lieu à une série complète de mesures de conductibilité (-). J'ai étendu ces 

 recherches à plusieurs autres acides du même genre. La conductibilité a 

 été mesurée à 25° par la méthode de Rohlrausch. 



Acétylacétale de mélhyle. 

 » 1° Produit commercial : |jls4= i ,76j, ia,,8= 2,346 ; 



» 2° Produit commercial agité avec du carbonate de soude, puis rectifié à l'air libre, 

 et une seconde fois dans le vide avec quelques décigrammes Na^CO' : (A5; = o,26. 



Acétylacétale délhyle. 



» M. Walden {loc. cit.) a trouvé, pour un produit commercial, |J-i28=i,'8. 



» J'ai obtenu : 



» 1° Avec un produit rectifié à la pression atmosphérique (i75°-i77°; 748™™) : 



1^64=1,865, (A,28= 2,482; 



» 2° Avec le même produit rectifié ensuite sous pression réduite avec quelques déci- 

 grammes Naî'CO' : (jij4=o,347. 



» Les divergences proviennent vraisemblablement de ce que les éthers acétjdacé- 

 liques se décomposent par ébulliiion sous la pression atmosphérique, en donnant de 

 l'acide déhydracétique. 



Malonate de méihyle. 



H5i=o,488, [j,,,8 = o,63;. 



Cyaiiacétate de méthyle. 



1^32^^0,312, [ji540,384, après une heure 0,575. 



(') Note de M. Haller dans le même fascicule, p. iigS. 



C) Walden, Berichle der deutsch. Cliein. GeselL, t. XXIV, p. 2020; 1891. 



