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 et en retranchant +15.87 ^ ^ pour tenir compte de la neutralisation par 

 l'acide, on trouve : 



C^Na-sol. + Aq. = G-H'' gaz. -:-2NaOII dissous -l_3-,Ciii^„^ 



ce qui donne 



C» diamant -h Na= sol. = C^Na' sol — 9<'"', 76 



C= amorphe + Na2 sol. =C'Na2 sol -aC-'.gô 



» J'avais trouvé, pour l'acétyluro de calcium, —7,23 et — o,45. Les 

 nombres correspondants sont voisins; on voit cependant que les réaclious 

 sont encore plus endothermicpies avec le sodium; d'ailleurs M. Moissan a 

 constaté que le sodium n'agissait pas sur le carbure de calcium, mais toutes 

 ces réactions deviennent possibles à la température du four électrique, à 

 cause de la volatilisation du carbone. 



» Ces résultats permettent encore de calculer les réactions de substi- 

 tution suivantes : 



C-ÏP gaz+ Ca sol. ir=H2gaz4-C'''Casol -+- 5o,°85 



C-H'' gaz + Na^sol.^H^gaz-i-C^Na^sol +48,89 



iC-H2 gaz-+- Nasol. = H gaz -i-CNasoI -h 24,20 



» Ce dernier résultat peut donner une idée de la valeur thermique de 

 la fonction carbure d'hydrogène. 



» Il faut seulement introduire ici, pour rendre les comparaisons 

 possibles, la correction de la chaleur de volatilisation de l'acétylène solide. 

 Elle est évidemment très incertaine; cependant, en prenant pour C^H^ le 

 tiers de la chaleur de volatilisation du benzène solide, soit ^ ou 3,i, et, 

 par suite, pour CH i,55, on voit que la valeur de cette correction est 

 faible et elle ne peut apporter une erreui' considérable. On trouve ainsi : 



CH solide -h Na solide = H gaz -+- G Na solide .... -+- 22^'', 65. 



» Rappelons que les valeurs thermiques des alcools primaires, secon- 

 daires et tertiaires sont : -+- 3i'^='',87, + 29^*', 75, + 27*^^', 89; celles des 

 phénols et des acides à peine + Sg^*' et + So^"'. 



» Si, comme on pouvait le prévoir, les carbures d'hydrogène ont une 

 acidité plus faible que les alcools même tertiaires, il est curieux de con- 

 stater que la différence avec les alcools tertiaires (+ 5,24) est relative- 

 ment petite, à peine supérieure à celle qui sépare ces alcools des alcools 

 primaires (+3,98), et bien inférieure à celle qu'on observe entre les 

 alcools primaires et les phénols (-+- 7^''') et surtout entre les phénols et les 

 acides. 



