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 » Des recherches publiées en commun avec M. Held (' ) sur les dérivés 

 de l'éther y-cyanacéto-acétique et celles qui vont suivre confirment les vues 

 émises par M. L. Claisen. Nous avons montré (-) que lorsqu'on traite 

 l'éther cyanacétique sodé par des chlorures acides, on obtient des éthers 

 acylcyanacétiques auxquels nous avons attribué la formule générale 



"■co-KcoV 



» Dans le but d'obtenir des pyrazolones cyanées, nous avons traité ces 

 composés par de la phénylhydrazine et avons constaté que, suivant la tem- 

 pérature à laquelle nous opérions, on obtient une combinaison de ces 

 éthers avec 2 molécules de la base ou bien des acylphénylhydrazines. 



» L'interprétation de la première de ces réactions ne peut se faire 

 qu'en admettant, pour les éthers acylcyanacétiques, la constitution sui- 

 vante, qui présente quelque analogie avec celle que M. Brûhl attribue à 

 l'éther acétomalonique, 



R.CH = COH-CH-CO^R' ^" ~ ^ ^^"\CO=CUz' 



Ces molécules sont acides par les groupements 



/CAz ^„/CO-R 



~^«\CO=R '' -C"\CœR' 



et aussi par le groupement énolique, de sorte qu'on peut représenter leur 

 combinaison avec la phénylhydrazine par la formule générale 



H'Az-.H.CMi^ 



\ 

 R.CH = COH-C-CAz 



H^ \CO==R 

 Az^HCH^ 



L'analyse de toute la série de corps obtenus donne, en effet, des nombres 

 qui conduisent à celte formule. 



» La deuxième réaction s'opère très nettement quand on chauffe le mé- 

 lange des éthers acylcyanacétiques avec la phénylhydrazine et peut se re- 

 présenter par l'équation 



/Ckz 



C H=. AzH AzH- -h R . CH = COH - CH — CO" R' 



= C•H^AzHAzHCO.CH-R + CH^(^^'^'' . 



\CO-R 



( ') Annales de Chimie et de Pliysiqitc, 6= série, t. XXII; 1891. 

 (^) Comptes rendus, t. CVI, p. io83. 



