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+ o,i + o,6— i5,3==— i/(,6, tandis que le jjoii voir rotatoire de réther(rf) 

 est [ix]p ^ — i5,i, nombre que l'on peut considérer comme se confondant 

 avec — i4,6, si l'on tient compte des nombreuses causes d'erreur de cette 

 expérience; celle-ci repose, en efïet, sur la préparation de quatre éthers 

 actifs différents, dont les pouvoirs rotatoires, déterminés au moyen d'un 

 tube de i*^™ de longueur, ne peuvent être exacts à plus de 0,1 près, même 

 en admettant que chacun d'eux soit chimiquement pur ( ' ). » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur l'histoire des alcaloïdes des Fumariacées et Papa- 

 véracées. Note de M. Battandier, présentée par M. Chatin. 



« FuM.vRiNE. — En recherchant la fumarine dans les diverses Fumaria- 

 cées, j'avais été frappé de voir les alcaloïdes bruts des Papavéracées appar- 

 tenant aux genres Bocconia, Hypecoum, Eschschohzia et Glaiicmm donner 

 avec l'acide sulfurique des réactions très semblables à celle de la fumarine, 

 mais de nuance parfois plus cLure. Ayant pu sacrifier cette année un gros 

 pied de Bocconia frutescens du jardin botanique des Écoles supérieures 

 d'Alger, j'en ai extrait de la fumarine identique à celle des Fumaria; un 

 autre alcaloïile se colorant en rose fleur de pêcher par l'acide sulfurique 

 pour lequel je propose le nom de bocconine; des traces d'un troisième 

 ayant des réactions très semblables à celles de la chélidonine et enfin 

 beaucoup de chélérylhrine. Tous ces alcaloïdes ont été séparés par l'emploi 

 des dissolvants neutres, des précipitations et cristallisations fractionnées. 

 On peut souvent séparer mécaniquement, dans les cristallisations, les 

 chlorhydrates de fumarine et de bocconine. La fumarine, précipitée depuis 

 quelque temps, devient peu soluble dans l'eau, l'élher, la ligroïue et 

 l'alcool fort, même bouillant; elle est fort soluble dans le cblorofortne. 

 Son chlorhydrate est en aiguilles transparentes et lourdes, dilficiles à dé- 

 barrasser des dernières traces de chélérythrine. Purifiée par de nom- 

 breuses cristallisations, la fumarine donne, avec l'acide sulfurique con- 

 centré et froid, une teinte violet foncé presque bleue, que l'addition d'une 

 trace de bichromate fait passer au brun noir. Ces teintes semblent modi- 

 fiées, même dans l'alcaloïde des Fumaria, par des traces de bocconine ou 

 d'un corps analogue. La fumarine peut induire en erreur dans la recherche 

 toxicologique de la strychnine. Il faut avoir soin de toujours faire réagir 



(') Genève. Laboratoire de Chimie de l'Université. 



