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CHIMIE ORGANIQUE. — Éthers des acides a.-o.rybutyriques actifs. 

 Note de MM. Ph.-A. Guye et Cii. Jordan, présentée par M. Friedel. 



« Nous avons préparé encore un certain nombre de dérivés des acides 

 7.-oxybulyriques actifs, droit et gauche ( ' ); leurs propriétés optiques sont 

 réunies dans les Tableaux suivants : 



I. — Dérivés acétylés des éthers-sels de l'acide oxybutyrique gauche : 

 G^H\CH(0CO.CH=').C0OR. 



Acétyl-oxvbutyrate de butyle normal — 27,9 - 



» d'isobulyle — 3o,7 



» d'heptyle — 21,8 



d'octyie —18,6 



II. — Dérivés à radicaux acides de l'oxybutyralc droit d'isobutyle : 



C2H'.CH(0A).C00C'H'. 



J ï]i; 



COÏT. obs. 



.\celyl-0x3bulyrale d'isobutyle 4- 27,9 -!- 27,9 



Propionyl-oxybutyrale » + 27,7 -h 20, 5 



Biilyryl-oxybiityrale » -+- il\,'\ ■+- 18,0 



Valéryl-oxybtityrate n + 18,7 + 18,9 



Caproxyl-oxybutyrate ). -t- 16,1 -+- t2,i 



Nonanoyl-oxjbutyrale • s- 13,1 t- 9,0 



Benzoyl-oxybulyrate - — 1,2 — 0,89 



» Les valeurs de [ï]d corrigées sont obtenues en multipliant les valeurs observées 

 par 1,35, rapport des oxybutyrates droit et gauche d'isobutyle. 



III. — Dérivés halogènes et dérivé nilré obtenus à partir de l'oxybutyrate gauche 



d'isobutyle. 



a-chlorobutyrate d'isobulyle - 10, 5 



a-bromobutyrate d'isobutyle -h 8,2 



Ether nitré de l'isolnityrate d'isobutyle. . . — 43,2 



» IV. — Produits de condensation avec les aldéhydes. — Ces corps ont été préparés 



(') Voir GuYE et Jordak, Comptes rendus, t. CXX, p. 502 et 682. 



