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 celui d'acide cyanhydrique et d'hydrazine, ne réagit pas sur la méthylhep 

 ténone. Sa phénylhydrazone est liquide et instable. 



» I.a benzhydrazide C*H'— CO— AzH — AzH^ avec laquelle nous comp- 

 tions obtenir un produit de condensation cristallisé, ne réagit pas. 



rt Nous avons enfin condensé cette acétone avec l'amidoguanidine en 

 suivant un procédé indiqué par M. A. Baeyer (') et appliqué par lui aux 

 cétones cycliques de la série terpénique. Nous indiquons en quoi nous 

 l'avons modifié. 



» Le nitrate de méthylhepténone-amidoguanidine 



î^îîîl'^CH - CH^ - CH = CH - C = Az - C - AzH= AzO'H 



CHV II 



AzH 



est un composé huileux presque insoluble dans l'eau, insoluble aussi dans 

 l'éther. On l'épuisé avec ce dissolvant pour enlever la méthylhepténone 

 qui n'a pas réagi. On a alors trois couches : la couche étliérée, celle du 

 nitrate, et une couche aqueuse. On décante les deux couches inférieures 

 et l'on alcalinise avec une lessive de soude; on épuise enfin à l'éther qui 

 enlève la base, et l'on convertit ensuite celle-ci en un picrate qu'on purifie 

 par des cristallisations dans l'alcool. 



)) Ce sel bien cristallisé est insoluble dans l'eau, très peu soluble dans 

 l'alcool froid, assez soluble dans le même dissolvant bouillant; il est net- 

 tement différent du picrate d'amidoguanidine soluble dans l'eau bouillante 

 et fondant plus bas. 



» Nous avons tenté de condenser l'œnanthol avec l'acétone; mais la 

 réaction condensante semble porter sur l'œnanthol seul, l'acétone restant 

 inaltérée. 



» Nous nous sommes enfin proposé de rechercher si la réaction est 

 applicable à toutes les acétones CH' — CO — R. L'acétophénone ne fournit 

 pas avec le valéral la combinaison attendue ; il y a cependant une réaction 

 qui n'est pas encore élucidée. 



» Enfin la méthylpropylcétone réagit sur le propanai en fournissant une 

 petite quantité d'un produit dont la composition répond à la formule 

 C'H'^O. 



C^H'»0 -h C'H"0 = H'O + C»H"0. 



Trouvé. Théorie pour 



C 75,86 75,58 G 76, '9 



H 10, 9/1 10,84 H 11,17 



(') D. chem. Ges., t. XXVII, p. igiS. Bull. Soc. cliim., 3' série, t. XII, p. 1241. 



