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 » Mes essais ont porté sur la benzine; ce liquide ayant présenté à 

 M. Raoult de nombreuses anomalies, j'ai voulu voir si la pression ferait 

 disparaître ou non ces anomalies. 



» Pour expérimenter, j'ai purifié par cristallisations répétées une grande masse de 

 benzine. J'en ai mis 3''' à 4''' dans un réservoir où plongeait la croix d'un appareil de 

 M. Aniagat; et j"ai opéré dans une salle dont la température, variant entre o° et iS", 

 provoquait la congélation lente de la benzine et maintenait la croix dans un liquide 

 dont la température était sensiblement constante; les variations extrêmes observées 

 avec un thermomètre divisé en demi-centièmes ont été •5",67 et 5°, 71. 



» Les dissolutions soumises à l'expérience étaient placées dans de petits tubes plats effi- 

 lés et ouverts à leur partie inférieure. Pour éviter toute erreur de surfusion, ces liquides 

 étaient congelés par la partie supérieure avant leur introduction dans la croix; dans 

 ces conditions, la fusion et la chute partielle des cristaux produisaient l'agitation du 

 liquide. Lorsque les cristaux avaient à peu près disparu, je faisais naître par pression 

 une légère cristallisation en face des regards placés sur la branche horizontale de la 

 croix; puis, pendant plusieurs heures, j'observais les pressions quifaisaient croître ou 

 disparaître ces cristaux. 



» J'ai pu établir ainsi le Tableau suivant, en opérant sur des dissolutions renfermant 



environ 2°'', 5 de matière pour joos'' de benzine. 



Abaissement 



du point 



Poids de fusion Pression 



iiioléculuire. de la benzine. conipcnsalrice. 



uuu 



Acide benzoïque 122 o,53 98 



Acide acétique 60 1,16 282 



Naphtaline 128 i ,06 ajg 



Para-dichlorobenzine i3- 0)92 180 



Para-dichlorobenzine (à 5 pour 100). » i,85 4'o 



Méta-binitrobenzine (à 3 pour 100). . 168 0,98 225 



» 5™" de pression correspondent sensiblement à une atmosphère. 



M Le Tableau précédent montre nettement que la pression compensa- 

 trice n'est pas en rapport avec le poids moléculaire, puisque la naphtaline 

 a un poids moléculaire double de celui de l'acide acétique et que les disso- 

 lutions au même taux de l'un et de l'autre corps nécessitent des pressions 

 compensatrices presque identiques. D'autre part, si nous considérons trois 

 dissolutions pour lesquelles l'abaissement du point de fusion est voisin de 

 1°, nous trouvons que !a pression qui compense un abaissement de 1° est 



sensiblement la même : pour la chlorobenzine =: ig4; pour la naphta- 



|. 2IÛ „ 1! ■ 1 . , • 282 



Ime — ^ = 20b; pour I acide acétique — 7; ^= 200. 



