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peut rendre les mêmes services, parce qu'elle brûle rapidement sur le bain, 

 au contact de l'air, avant d'avoir produit aucune action utile. 



Analyse du molybdène picr. 



» Conclusions. — Le molybdène peut être obtenu pur et fondu au four 

 électrique. Ce métal, à l'état de pureté, a une densité de 9,01. Il est aussi 

 malléable que le fer ; à froid, il peut se limer, et à chaud, se forger. Chauffé 

 dans une brasque de charbon, il se cémente et, par la trempe, fournit un 

 acier beaucoup plus dur que le molybdène pur. Inversement, la fonte de 

 molybdène, chauffée dans une masse d'oxyde, perd son carbone, s'affine 

 et prend les propriétés du molybdène. 



» En pré.sence d'un excès de charbon, le molybdène fournit, au four 

 électrique, un carbure défini cristallisé de formule Mo-C. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V isocyanate de phényle sur les acides 

 campholiqiie, carboxylcampholique etphtalique, par M. A. Haller. 



« Dans une série de Communications présentées à l'Académie des 

 Sciences, j'ai montré que, dans certaines limites de température, le carba- 

 nile ou isocyanate de phényle agit comme un déshydratant vis-à-vis des 

 acides carboxylés, en donnant naissance à des anhvdrides, et qu'il se forme 

 en même temps de la diphénylurée symétrique et de l'acide carbonique. 

 Opère-t-on à une température plus élevée, les corps formés réagissent 

 ensuite l'un sur l'autre pour fournir, suivant les cas, des anilides ou des 

 phénylimides. S'agit-il d'acides monocarboxylés, comme les acides acé- 

 tique, benzoïque, tolnique, on n'obtient que des anilides ; opère-t-on, au 

 contraire, avec des molécules bicarboxylées, il se forme des phénylimides 

 quand ce sont des acides orthocarboxylés, comme les acides succinique et 

 orthophtalique, qui sont soumis à l'expérience, et des dianilides, comme 

 c'est le cas avec l'acide campliorique. 



)) Pour nous assurer de la nature de la fonction acide d'autres molé- 

 cules, nous avons appliqué celte réaction aux acides campholique, car- 

 boxylcampholique, et avons cherché, en outre, comment se comporte le 

 carbanile vis-à-vis des acides iso et téiéphtalique. 



