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» Vacide carnphohque C'E^O" traité par l'isocyanate de phénylc, à 

 une température ne dépassant pas ioo°, donne naissance à de l'acide car- 

 bonique, de la diphénylurce symétrique et de l'anhydride campholique 



r'»H"0/^ fondant à So^-Sô", identique avec celui que M. Guerbet(') 



a obtenu en soumettant l'acide à l'action de l'anhydride acétique. 



Chauffe-t-on, au contraire, le mélange à i5o°-i6o°, on obtient, à côté 

 d'acide carbonique, un produit brunâtre qui renferme de l'aniline et de 

 l'anilide campholique C"'H''O.AzHC''H'* fondant à go^-gi". Ce composé a 

 déjà été signalé par nous dès 1892 {-) et a été reproduit depuis par 

 M. Guerbet ('), en partant de l'anhydride campholique et de l'aniline. 



» Toutes les tentatives faites pour obtenir une combinaison d'acide 

 campholique avec l'isocyanate de phényle, c'est-à-dire la phényluréthane 



/COCOAzHCH^ 

 Q8JJI7/ I ^ analogue à la phényluréthane de la benzoïne 



C»H^- CO-CHO-C'H' 



I , ont échoué. 



COAzHCH' 



» L'acide campholique se comporte donc, à l'égard du carbanile, comme 

 les acides benzoïque, toluique, etc., en un mot comme les acides mono- 

 carboxylés. 



» Acide hydroxycamphocarbonique, ou campholique carboxylè 



/CH^COOH 

 ^ " \COOH 



» Nous considérons cet acide comme un homologue supérieur de l'acide 

 camphorique, et admettons qu'il tient sa fonction d'acide bibasique de la 

 présence dans sa molécule de deux groupes carboxyles. 



» Ces relations de composition n'impliquent cependant pas que ce 

 composé doive fournir des dérivés analogues à ceux qui se rattachent à 

 l'acide camphorique. Ainsi, quels que soient les moyens employés pour 

 préparer l'anhydride interne de cet acide, c'est-à-dire l'homologue supé- 

 rieur de l'anhydride camphorique, nous nous sommes toujours heurté à 

 un insuccès. 



(') Bull. Soc. Chim., 3= série, t. VII, p. 4o3 ; t. II, p. 610. 

 ("-) Ibid., 3^ série, t. VU, p. 4o3. 

 (') lùid., 3' série, t. XI, p. 6u. 



