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» Il est probable que, en ce qui concerne la position des deux groupes 

 carboxyles, l'acide carboxylcampholique présente, vis-à-vis de l'acide cam- 

 phorique, les mêmes rapports que les acides adipiques et piméliques pré- 

 sentent vis-à-vis des acides glutariques ou succiniques, ou que les acides 

 hydrotéréphtaliques vis-à-vis des hydrophtaliques meta ou ortho. 



» Quand on maintient à i5o°-i7o" de l'acide hydroxycamphocarbonique 

 avec de l'isocyanale de phényle, jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'acide 

 carbonique, on obtient une masse dure, jaunâtre, qu'on lave avec un 

 mélange d'éther et d'éther de pétrole et qu'on fait cristalliser dans du 

 chloroforme bouillant. Le nouveau corps se présente sous la forme d'ai- 

 guilles enchevêtrées, blanches, fondant à 222°-223<', insolubles dansl'éther 

 de pétrole, peu solublesdans l'alcool froid, solubles dans l'alcool bouillant 

 d'où le corps se dépose en lamelles allongées terminées en biseau. 



» L analvse conduit a la rormuie G" H'*( ^,^ , ^^^,-,^,, ce qui en tait 



\C0 AzHC'H' ^ 



la dianilide de l'acide campholique carboxylé. 



» Quand on chauffe cette dianilide avec de la potasse alcoolique jusqu'à 



la fusion, qu'on reprend la masse par l'eau et qu'on précipite la solution 



aqueuse par un acide, il se produit un précipité d'acide phénylamido- 



hydroxycamphocarbonique C'H'*^' ' upotis 1^^' pwifié par cristalli- 



sation, fond à 2o3°. 



» Des essais effectués pour obtenir la modification isomère de ce com- 



,,,,., , ^,,„,,/CH^COAzHC^H^ , ^ 



pose, c est-a-dire le compose C'H'*^ rnntT ^ ^ P^^ encore 



abouti, mais il est probable qu'on pourra l'obtenir en traitant l'éther acide 

 \COOH pari aniline. 



» Acides iso et léréphtaliques. — Il [était intéressant de s'assurer com- 

 ment se comportent ces deux acides vis-à-vis de l'isocyanate de phényle, 

 leur isomère, l'acide orlhophtalique se transformant sous l'influence du 

 carbanile, d'abord en anhydride phlalique, puis en phényl phtalimide, 

 acide carbonique et aniline 



/COOH _ C0^-+-C»H-/^^\0-^C0^^'"^°"' 



^ ^ \C00H^-^^^^^ H - LU -+-L H \f^^o/^^^^\AzHC«H^ 



= C«H*C^^^^AzC«H*-t- CO=H- C«H^YzH^ 



