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 » Le sulfure de zinc formé, soumis à l'action d'un excès d'iode, donne 



ZnS -;-I = ZnI-i- S. 



» Cette réaction, dont l'exactitude a été contrôlée, s'accomplit eu li- 

 queur neutre ou au sein d'une liqueur acide sans action sur le sulfure de 

 zinc. 



» Description de l'appareil. — Il comprend deux appareils continus pour produire 

 l'acide carbonique et l'hydrogène. Ces gaz passent dans une dissolution de nitrate 

 d'argent pour retenir les composés sulfurés qu'ils pourraient renfermer, puis ils 

 arrivent dans la fiole d'attaque où ils se mélangent aux produits gazeux résultant de 

 l'action du métal sur l'acide employé. Les gaz sont refroidis par leur passage dans un 

 flacon de condensation plongé dans l'eau et qui retient la plus grande partie de la va- 

 peur d'eau. Le mélange gazeux traverse alors un tube de porcelaine chaufTé au rouge 

 orangé ou au blanc naissant et vient barboter dans un flacon de Durand contenant loo"^"" 

 de liqueur de zinc acétique préparée suivant les indications données plus loin. Ensuite 

 les gaz traversent une solution d'acétate de plomb (légèrement acidifiée par l'acide 

 azotique) qui ne doit pas être troublée par le passage du courant gazeux; ce qui 

 prouve que tout l'hydrogène sulfuré a été retenu. 



» Mode opératoire. — On opère sur 28'', 58'' ou los' de métal, suivant sa teneur 

 présumée en soufre. 



» L'appareil étant monté comme on l'a expliqué ci-dessus (le courant d'acide car- 

 bonique étant établi et celui d'hydrogène arrêté), on introduit la limaille fine dans la 

 fiole d'attaque en prenant toutes les précautions nécessaires pour éviter la formation 

 d'un mélange détonant; il suffit pour cela de maintenir dans le tube, au début de 

 l'opération, une atmosphère d'acide carbonique. 



w On fixe le bouchon de la fiole d'attaque et l'on verse, au moyen d'un entonnoir à 

 robinet, loo'^'' d'acide sulfurique au cinquième ou loo"^"^ d'acide chlorh^'drique au tiers; 

 on laisse l'attaque se faire à froid pendant deux ou trois minutes, tout en maintenant 

 le courant d'acide carbonique, puis on chauffe et l'on ouvre le robinet d'hydrogène. 



» Dans le premier flacon de Durand se forme un précipité blanc floconneux de sul- 

 fure de zinc. 



11 L'attaque terminée, on enlève la fiole conique, ainsi que le premier flacon de Du- 

 rand contenant le sulfure de zinc. Avec un jet de pissette, on lave les tubulures pour 

 détacher les parcelles de sulfure adhérentes et l'on sépare la tubulure. Le titrage se 

 pratique dans le flacon de Durand même, en sorte que l'on évite tout transvasement 

 du précipité. 



» On ajoute, avec une burette, une quantité connue d'iode, quantité plus que suf- 

 fisante pour décomposer le sulfure de zinc suivant la réaction déjà indiquée ; on laisse 

 en contact pendant deux ou trois minutes, en agitant, puis on ajoute 2" de liqueur 

 d'empois d'amidon qui produisent une coloration verdàtre. C'est alors qu'au moyen 

 d'une burette on verse dans le flacon, en agitant doucement celui-ci, de la liqueur 

 d'hyposulfite de soude jusqu'à ce que la coloration, devenue d'abord vert foncé, puis 



