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)) Les corps que nous avons étudiés jusqu'à présent appartiennent tous 

 au groupe des dérivés amyliques primaires; ils peuvent être divisés en 

 deux séries, suivant qu'ils sont constitués à l'état liquide par des molécules 

 simples ou complexes; à cette dernière série appartiennent l'alcool amy- 

 lique actif et l'acide valérique qui en dérive ; à la première, tous les autres 

 composés dont il est fait mention dans cette Note. 



)) Nous renvoyons à un Mémoire, actuellement sous presse ('), la des- 

 cription complète de nos expériences et du tube polarimétrique spécial 

 de 3'" de longueur, que nous avons fait construire pour les faire; nous dé- 

 sirons présenter seulement les principaux résultats de nos recherches. 



» 2. En ce qui concerne d'abord l'étude du pouvoir rotatoire à l'état 

 liquide, nous transcrivons, dans le Tableau I, quelques-uns de nos ré- 

 sultats relatifs à deux températures. 



Tableau I. — Pouvoirs rotatoircs à l'état lù/uide. 



A la tempéialuic 



ordinaire. A chaud. 



[ï]d. l. [ï]d. t- 



A. — Liquides à molécules simples. 



Aldéhyde valérique -m4,09 i3 -M(,I4 72,5 



Aldoxime valérique — ii,i3 20 + 9'97 5o,9 



Acétate d'amyle -t- 2.04 18 +2,5i 57,6 



Valérate de méthyle 4-14,60 18 » » 



Cliloracétate d'amyle — 3, 00 26,8 -t- 2,97 5i,3 



Diamyle -^10,01 19,9 » » 



Isobutylarayle -i-5,3i 21 +j,20 65,2 



Amylamine — i,58 20 — 1,67 67,1 



Diamylamine +0,59 18 -t-4,7i ^"'9 



Bromure d'amyle 4-2,5i 18 ^2,07 61,9 



lodure d'amyle -1-3,67 22 -j- 3,io 64,6 



B. — Liquides à molécules polyniérisées. 



Alcool amylique — 4)52 i6 — 4) 12 76 



Acide valérique -1-11,27 11 -h 10, 84 59,5 



» Il résulte de ces observations que le pouvoir rotatoire diminue avec 

 une élévation de température; pour l'amylamine seule, il augmente en 

 valeur absolue. Pour l'aldéhyde valérique, cette diminution de pouvoir 



(') Archives des Sciences physiques et naturelles de Genève, 1895. 



