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rotatoire est considérable; elle peut être attribuée à des circonstances 

 spéciales indiquées plus loin. 



» 3. Nos principales observations relatives aux vapeurs font l'objet du 

 Tableau II, au sujet duquel il convient de donner quelques explications. 



» Les pouvoirs rotatoires des vapeurs sont mesurés par rapport à la 

 lumière blanche du bec Auer; pour les comparer aux valeurs de [a] rela- 

 tives aux liquides, les rotations spécifiques [a]p des liquides (par rapport 

 à la lumière jaune des sels de sodium) ont été multipliées par 1,124, rap- 

 port des déviations observées sur l'alcool amylique, d'abord avec la lu- 

 mière Auer, puis avec la lampe à sodium. 



» Pour calculer les rotations spécifiques des vapeurs, on s'est servi des 

 valeurs théoriques des densités de vapear; pour chaque corps nous pu- 

 blions les valeurs extrêmes obtenues. 



» Tableau II. — Pouvoirs rotaloires à l'état de vapeur et à l'état liquide : 



Rotation spécifique [ï] Rotation spécifique [a] 

 à l'étal (le vapeur. à l'état liquide. 



Liquides à molécules simples. 



1. Aldéhyde valérique + 7,1 à -h 6,4 --i'^,6 



2. Acétate d'amyle -*-2,6 +3,2 -f-2,8 



3. Valérate de niéthyle ->r-i!\,Z 4-14,5 -16, 4 



4. Chloracétate d'amjle -1-1,9 -t-i,6 -i-3,i 



5. Diamyle -(-10,7 -r-10,9 -1-11,1 



6. Bromure d'amyle -1-1,9 -1-2,8 



7. lodure d'amyle -1- 8,9 -+-4,' -I- 'Ji^ 



8. Amylamine — 2,t — 2,2 — 1,8 



9. Diamylamiiie -1- 5, .3 h- .5,9 -1- 6,3 



Liquides à molécules polyinérisées. 



10. Alcool amyli(]ue — 5,8 — 6,5 — 5,i 



11. Acide valéiique -1-10,7 -+-10,9 -i-i3,5 



» Ces résultats donnent lieu aux observations suivantes : 

 » 1° En ce qui concerne les vapeurs, les rotations spécifiques infé- 

 rieures à 3 sont déduites de très petites déviations polarimétriques (0°, i5 

 à o°,3o); les différences observées entre les états liquide et gazeux sont 

 alors de l'ordre des erreurs d'expérience. Dans ce premier groupe rentrent 

 les corps 2, 4, .5 et 8. On ne peut donc affirmer qu'une chose, c'est que le 

 sens du pouvoir rotatoire de ces quatre composés est indépendant de 

 l'état de vapeur ou de liquide. 



