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échantillon de carbure donné comme produit, de même, par V Eucalyptus 

 globa/us de Provence, était presque entièrement inactif : aj, = 4- 34' pour 

 l^ lo. Nous estimons que les distillateurs doivent confondre sous le nom 

 d'Eucalyptus globulus des variétés presque identiques dont l'iine, la plus 

 répandue, renferme du térébenthène droit, l'autre, soit un térébenthène 

 lévogyre qui, par son mélange avec le précédent, fournit un produit à dé- 

 viation intermédiaire; soit un térébenthène inactif que l'étude des dérivés 

 nous a fait reconnaître être un inactif par compensation. 



» Le térébenthène droit de l'Eucalyptus a rigoureusement les propriétés 

 du térébenthène gauche de l'essence du pin des Landes. Il bout de i56° 

 à i57° ; sa densité à o^a été trouvée par nous de o, 870, à 18° de o,865. 



» Mais la déviation imprimée par une colonne de S*^™ est de 16° 70' à 

 la température de iS", ce qui donne un pouvoir rotatoire 



[a], =. 4- 39°. 



» M. Riban donne le nombre — 4o°3o' pour pouvoir rotatoire du téré- 

 benthène gauche. Nous avons transformé ce carbure en terpilénol dextro- 

 gyre par l'action à froid de l'acide formique cristallisable, qui, d'après 

 M. Lafont, a transformé le térébenthène gauche presque intégralement en 

 formiate terpilénique lévogyre. 



» Le formiate dextrogyre obtenu par nous, saponifié, fournit à la distil- 

 lation dans le vide une huile cristallisant par le refroidissement. Le terpi- 

 lénol C-"H"0^ ainsi préparé a toutes les propriétés de celui dérivé du 

 térébenthène gauche. Il cristallise en volumineux cristaux de ses solutions 

 éthérées ; il fond à 33°-34°- H a l'odeur spéciale de muguet ou de lilas com- 

 mune à ses congénères. Il bout vers 218° en se décomposant, etc. Mais 

 son pouvoir rotatoire est dextrogyre, [oijp = + 88°. Nous avons de même 

 préparé les bornéols et isobornéols ou fenchols de l'eucalyptène droit 

 en chauffant ce carbure avec l'acide benzoïque à i5o°. Une partie du téré- 

 benthène s'est transformée en un terpilène ou citréne dextrogvre ; une autre 

 a fourni les éthers benzoïques d'un dextrobornéol et d'un isomère optique 

 de l'isobornéol ou fenchol. 



» Le bornéol droit obtenu dans cette action présente des particularités 

 optiques que nous n'avons observées que rarement à ce degré dans les 

 autres bornéols synthétiques préparés par nous. Après purification par de 

 nombreuses cristallisations à l'éther de pétrole et au sulfure de carbone, il 

 fond et bout aux environs de 21 3°. 



)) Il ne possède qu'un pouvoir rotatoire [a]„ = -f- i8°4o', alors que le 



