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 camphre qui en dérive a un pouvoir rotatoire de + ii" pour les solutions 

 au dixième. Le rapport de ces deux nombres s'éloigne très notablement du 

 quotient f| qui représente le rapport des pouvoirs rotatoires du camphre 

 des Laurinées et du bornéol du Driobalanops. Notre produit de synthèse 

 devait renfermer l'isomère particulier découvert par de Montgolfier, dont 

 le pouvoir rotatoire est réversible. Nous en avons opéré la rétrogradation 

 en chauflfant pendant vingt-quatre heures notre bornéol avec l'acide ben- 

 zoïque de façon à l'éthérifier en partie. 



)) Le bornéol total récupéré après saponification avait un pouvoir rota- 

 toire plus élevé [a]p = + ■2d''Iio'. Un second traitement à l'acide benzoïque 

 n'a plus fait gagner que lo', soit [ a. ]p = -|- 25*^50'; le bornéol régénéré 

 donnant toujours un camphre de pouvoir rotatoire [a.]i, = + 3o''5o' à +3i°. 



» Le camphre oxydé par l'acide nitrique nous a donné un acide cam- 

 phorique particulier que nous avons reconnu être un mélange d'acide 

 camphorique ordinaire et d'acide racémo-camphorique C-''ri"'0\ L'acide 

 dextro-camphorique, le plus abondant des deux, est assez soluble dans 

 l'eau comme celui des Laurinées. Il fond à i8i° ; son pouvoir rotatoire en 

 solution alcoolique est [aj^ = + /'^l^°. 



» Le second acide, très peu soluble dans l'eau, en cristaux grenus, a un 

 pouvoir rotatoire nul; [«]„ = 4-12', en solution alcoolique. Son point de 

 fusion est situé à 2o3-2o4 degrés. Il fournit un anhydride peu soluble dans 

 l'élher, fondant à 223 degrés et dont les cristaux sont identiques à ceux 

 de l'anhydride racémo-camphorique ordinaire, mélange des anhydrides 

 droits et cyanures ordinaires. Il nous parait que le bornéol obtenu par nous 

 dans cette expérience renfermait du bornéol droit en excès avec du bor- 

 néol gauche normal et du bornéol gauche à pouvoir rotatoire instable de 

 de Montgolfier. 



» Le plus souvent dans l'action des acides sur les térébenthènes actifs 

 on n'obtient qu'un bornéol actif mélangé de racémjque ordinaire. 



» Le fenchol ou isobornéol C-"H"0-, qui prend naissance avec les 

 bornéols précédents et que nous avons isolé par une série de distillations 

 et de cristallisations, bout à t 98"- 200". Il fond vers 45°; il a toutes les pro- 

 priétés de l'isobornéol préparé avec le térébenthène gauche. Seulement il 

 est lévogyre, son pouvoir rotatoire étant égal à — 10" ou — 10° 20', de sens 

 inverse de celui de son isomère et de valeur sensiblement égale en gran- 

 deur absolue. [I fournit un camphre liquide à i 5°, solide à o", fortement 

 dexlrogyre, et qui paraît identique avec le camphre anisique de Landolph 

 ou la fenchone de Wallach. 



