( l420 ) 



» Le térébenlhèiie droit fournit, comme on le voit, une série d'alcools 

 et de camphres analogues à ceux fournis par le térébenthène gauche avant 

 des pouvoirs rotatoires de grandeur identique, de sens inverse. Tous ces 

 dérivés existent dans certains produits élaborés par des végétaux. 



» L'eucalvptène inactif ou peu actif a des propriétés identiques aux téré- 

 benthèiies actifs. Il nous a fourni du bornéol racéniique, du camphre inactif, 

 de l'acide camphorique racémique fondant à 2o3°-2o4°, de l'anhydride 

 camphorique racémique fusible à 223°, ce qui nous conduit à admettre qu'il 

 est un carbure racémique vrai. 



» Il nous a fourni de même un isobornéol ou fenchol inactif et un camphre 

 liquide racémique ainsi qu'un terpinol inactif. Ce dernier paraît être iden- 

 tique avec le terpinol dérivé de la terpine. 



» L'étude attentive des dérivés des divers térébenthènes naturels à pou- 

 voirs rotatoires divers permettra vraisemblablement d'établir que les car- 

 bures ne sont que des mélanges de deux térébenthènes actifs droit et 

 gauche se rencontrant souvent en proportion variable. Tel est le cas du 

 térébenthène de l'essence américaine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des aldéhydes non saturées de la série 

 grasse avec la diméthylcétone; synthèse d' hydrocarbures aromatiques. Note 

 de MM. Ph. Barbier et L. Bouveadlt, présentée par M. Friedel. 



« Nous avons montré, dans deux précédentes Notes, que les aldéhydes 

 grasses saturées se condensent avec la diméthylcétone pour donner des 

 acétones non saturées à une double liaison ; on sait, d'autre part (Tiemann), 

 qu'une aldéhyde à deux liaisons éthyléniques, le lémonal (citral), se con- 

 dense aussi avec la diméthylcétone en fournissant une acétone à trois 

 doubles liaisons (pseudoionone); on pouvait donc espérer, à l'aide d'aldé- 

 hydes à une liaison éthylémque et de la diméthylcétone, obtenir des acé- 

 tones à deux doubles liaisons (diénones). L'expérience a confirmé cette 

 prévision. 



» Dans ce Mémoire, nous nous proposons de donner la préparation de 

 deux de ces acétones et leur transformation en deux hydrocarbures aro- 

 matiques par voie de déshydratation. 



» Condensation de la méthyléthylacroléine avec l'acétone. — La mélhyl- 

 éthylacroléine (uiélhyl-2-penLène-2-al-i) (') réagit aisément sur l'acétone 



(') HoppE, Monal. f. Chem., t. IX, p. 687. 



