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eu présence de la soude diluée. loo''"' de celle aldéhyde, mélangés à loo^'^ 

 de dimélhylcétone, sont introduils dans i'" d'eau et le loul est additionné 

 de 5o'='= de soude à lo pour loo. Après vingl-quatre heures de contact avec 

 agitations fréquentes, l'odeur de la mélhyléthylacroléine ayant disparu, on 

 met fin à l'opération en neutralisant la liqueur. Le produit décanté, lavé 

 et rectifié dans lo vide, fournit la méthyl-S-octadiéne-S.S-one-s qui a pris 

 naissance conformément à l'équation 



CH' — CH= - CH = C - CH O + CH' — CO — CH^ 



= IPO + CH' - Cir-- CH = C — CH = CH — CO - CH=. 



» La mélhvloctadiénone est un liquide incolore, mobile, d'une odeur 

 faiblement aromatique bouillant à Cf'j'^ sous 8"""; (/„ = OfCfijo. 

 » L'analyse a donné les résultats suivants : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C'H"0. 



C 78,26 C 78,26 



H 10,17 H 10,1 4 



» Traitée à l'ébullition par son poids de chlorure de zinc, elle perdH^O 

 et se change en pseudocumène, 



CH CH 



/\ /\ 



CH'-C CH CH'-C CH 



Il I II I 



CH C0-CH'=H20+ CH C-CH^ 



\ \^ 



CH'- C 

 I I 



CH3 CFP 



» Pour caractériser ce dernier, nous avons préparé son dérivé trinitré 

 qui, après plusieurs cristallisations dans l'alcool, fond à 184° (le trinitro- 

 pseudocumène fond à i85°). Le rendement en pseudocumène est mauvais, 

 ce qui est dû à l'action décomposante du chlorure de zinc sur les carbures 

 aromatiques naissants. 



» Condensation de l'a.-isopropyl-^-isobutylacroléuie avec la dimélhylcétone. 

 — Nous avons obtenu cette aldéhyde incomplète, homologue supérieur de 

 la précédente, par condensation de l'isovaléraldéhyde dans les mêmes con- 



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